| 編號 | 325 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68．9±9．4歲；對照組：70．0±11．3歲 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 止顫湯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 湯劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海市中醫(yī)醫(yī)院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 中藥組予上海市中醫(yī)醫(yī)院帕金森病特色�？茀f(xié)定方止顫湯煎劑。每日1劑，分兩次溫服，連續(xù)服用3個月為1個療程。西藥組予培高利特0，05mg，每日3次口服，按個體化治療原則，逐漸加量至0，25 mg，每日3次口服。連續(xù)服用3個月為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 采用帕金森病統(tǒng)一評分量表(UPDRS)中的運動檢查量表計分。每例病人治療前及治療3個月后都按UPDRS中的14大癥狀計分，參考尼莫地平評分方法進(jìn)行療效評價。顯效：服藥后分?jǐn)?shù)減少在原來評分的30%以上；有效：服藥后分?jǐn)?shù)減少在原來評分的10%～30%；無效：服藥后，分?jǐn)?shù)減少在原來評分的10%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 中藥組僅1例病人服藥后有輕度胃脘不適，其余病人服藥過程中未見不良反應(yīng)。全部觀察病例治療前后血尿常規(guī)、肝。腎功能檢查均未見明顯異常變化。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
