| 編號 | 0956 |
| 總例數(shù) | 124例 |
| 性別例數(shù) | 男76例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～88歲 |
| 平均年齡 | 68.8歲 |
| 疾病 | 老年高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 咪達普利片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療前停用其他降壓藥2周，對照組患者口服卡托普利片25mg，3次/d；治療組患者每日晨起一次口服咪達普利片10mg，共4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照國家藥監(jiān)局1998年心血管藥療效判定標準，顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降至正�；蛳陆�20mmHg以上，有效：舒張壓下降雖未達10mmHg，但已降至正�；蛳陆�10～19mmHg。如為收縮期高血壓，收縮壓下降≥30mmHg亦為有效，無效：未達上述標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 降壓療效比較：124例患者經(jīng)4周治療后，卡托普利、咪達普利兩組顯效、有效及總有效率分別為63．79％(37／58)、13．79％(8／58)、77．58％(45／58)及 65．15％(43／66)、13．64％(9／66)、78．79％(52／66)。對照組服藥2周與治療組服藥1周后血壓均顯著下降，各時點血壓較治療前差異有統(tǒng)計學意義(P＜O．05)(見表1)。兩組治療前后心率差異無統(tǒng)計學意義(P＞0．05)，見表2。  |
| 本研究報道不良反應 | 不良反應包括咳嗽15例、咽部不適4例、頭痛、頭暈、皮疹各1例，共22例，發(fā)生率17.74%。其中對照組15例(咳嗽10例、咽部不適3例、頭痛1例、皮疹1例)，占25.86%；治療組7例(咳嗽5例、咽部不適1例、頭暈1例)，占10.6%。 |
| 其他報道不良反應 |
