| 編號 | 1591 |
| 總例數(shù) | 26例 |
| 性別例數(shù) | 男l(wèi)7例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 63～92歲 |
| 平均年齡 | 71.43歲 |
| 疾病 | 老年性精神障礙伴震顫 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利培酮 |
| 藥品商品名稱 | 維思通 |
| 藥品英文名稱 | Risperidone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 本研究采用開放性研究，受試者每天口服維思通2次，每天劑量為0.5～3mg，平均劑量為1.24mg/d，觀察4周。對睡眠障礙者，在每晚臨時服用阿普唑侖，劑量不超過0.8mg，連續(xù)應(yīng)用不超過1周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 26例患者均完成4周治療，15例精神癥狀明顯緩解，9例進(jìn)步，2例無明顯療效。上肢震顫的變化情況：1例無效者，1例進(jìn)步者震顫明顯加重，另1例無效者無明顯變化，其余23例震顫均明顯減輕。但在這23例中，有2例精神癥狀緩解后，震顫又有加重，而維思通減量后震顫又明顯減輕。因此，且隨著精神癥狀的緩解，必須減少維思通劑量，否則震顫會加重。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
