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編號(hào)
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451
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總例數(shù)
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56例
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性別例數(shù)
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男37例，女19例
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治療組例數(shù)
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28例
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對(duì)照組例數(shù)
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28例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組28±21歲，對(duì)照組29±20歲
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疾病
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急性白血病化療后中性粒細(xì)胞缺乏合并嚴(yán)重感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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舒普深
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藥品英文名稱
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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國藥準(zhǔn)字H20020598；國藥準(zhǔn)字H10960113；國藥準(zhǔn)字H20057403；國藥準(zhǔn)字H20020597
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生產(chǎn)廠家
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輝瑞制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組用頭孢哌酮/舒巴坦(輝瑞制藥有限公司產(chǎn)品，商品名舒普深)2.0，每天2次；對(duì)照組用亞胺培南/西司他丁(默沙東制藥有限公司產(chǎn)品，商品名泰能)0.5，8小時(shí)1次；兩組均溶于500 ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液100 ml中，靜脈滴注30分鐘，療程7～10天。兩組均同時(shí)加用阿米卡星0.4每天1次。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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按照衛(wèi)生部頒發(fā)的抗生素藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為4級(jí)。痊愈：癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查和病原學(xué)檢查4項(xiàng)均恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項(xiàng)中有1項(xiàng)未正常；進(jìn)步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)，但不明顯；無效：用藥后72 小時(shí)病情無明顯好轉(zhuǎn)或反有加重。痊愈、顯效和進(jìn)步者視為有效病例，據(jù)此計(jì)算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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2．1 臨床療效
頭孢哌酮／舒巴坦組有效率89．28%，亞胺培南／西司他丁組有效率96．42%，兩組間有效率的比較采用X2檢驗(yàn)，X2值為0．2 6 9，P=0．604>0．05，兩組間有效率比較無顯著性意義。兩組間痊愈率比較 P>0．05，也無顯著性意義。其中頭孢哌酮／舒巴坦組有兩例治療無效患者改用亞胺培南／西司他丁治療后有效，而亞胺培南／西司他丁組1例無效患者改用頭孢哌酮／舒巴坦后也有效(表2)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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兩組的副作用均極少。頭孢哌酮/舒巴坦組中有兩例肝功能異常，停藥后好轉(zhuǎn)。亞胺培南/西司他丁組也有1例肝功能異常，同時(shí)有1例出現(xiàn)較明顯惡心嘔吐，停藥后均恢復(fù)。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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