| 編號(hào) | 407 |
| 總例數(shù) | 33例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 12例，男7例，女5例 |
| 對照組例數(shù) | 11例，男7例，女4例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組60.5歲， 對照組60.0歲 |
| 疾病 | 中、重度呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢甲肟 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1g |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣西壯族自治區(qū)桂林市第二制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 按照單盲方法，治療組和對照組分別給予國產(chǎn)注射用頭孢甲肟和日本產(chǎn)注射用頭孢甲肟(商品名：倍司特克，日本武田藥廠生產(chǎn)，規(guī)格：每支1.0 g)每次1.0 g，將注射用頭孢甲肟加入0.9% 氯化鈉溶液100～250 mL靜脈滴注，0.5～1.0小時(shí)滴完，每天2次，療程7～10天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》進(jìn)行評定，即痊愈、顯效、進(jìn)步、無效；痊愈與顯效合計(jì)有效，并據(jù)此計(jì)算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組12例患者中痊愈11例，顯效1例。痊愈率和有效率分別為91.7%和100.0%。對照組12例患者中(中途退出1例)，痊愈10例，顯效1例，痊愈率和有效率分別為90.9% 和100.0%，經(jīng)Fisher精確檢驗(yàn)，兩種藥物治療急性下呼吸道細(xì)菌感染的臨床療效差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 國產(chǎn)和進(jìn)口注射用頭孢甲肟不良反應(yīng)發(fā)生率差異無顯著性。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
