編號(hào)
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407
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總例數(shù)
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33例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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12例,男7例,女5例
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對照組例數(shù)
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11例,男7例,女4例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組60.5歲, 對照組60.0歲
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疾病
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中、重度呼吸道感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢甲肟
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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1g
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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廣西壯族自治區(qū)桂林市第二制藥廠
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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按照單盲方法,治療組和對照組分別給予國產(chǎn)注射用頭孢甲肟和日本產(chǎn)注射用頭孢甲肟(商品名:倍司特克,日本武田藥廠生產(chǎn),規(guī)格:每支1.0 g)每次1.0 g,將注射用頭孢甲肟加入0.9% 氯化鈉溶液100~250 mL靜脈滴注,0.5~1.0小時(shí)滴完,每天2次,療程7~10天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》進(jìn)行評定,即痊愈、顯效、進(jìn)步、無效;痊愈與顯效合計(jì)有效,并據(jù)此計(jì)算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組12例患者中痊愈11例,顯效1例。痊愈率和有效率分別為91.7%和100.0%。對照組12例患者中(中途退出1例),痊愈10例,顯效1例,痊愈率和有效率分別為90.9% 和100.0%,經(jīng)Fisher精確檢驗(yàn),兩種藥物治療急性下呼吸道細(xì)菌感染的臨床療效差異無顯著性(P>0.05)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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國產(chǎn)和進(jìn)口注射用頭孢甲肟不良反應(yīng)發(fā)生率差異無顯著性。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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