編號
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453
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總例數(shù)
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90例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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45例,男26例,女19例
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對照組例數(shù)
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45例,男27例,女18例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組53.4±1O.2歲,對照組52.8±9.6歲
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疾病
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重度肺部感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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先舒
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藥品英文名稱
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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1g:500mg(頭孢哌酮)-500mg(舒巴坦)
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20013055
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生產(chǎn)廠家
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蘇州東瑞制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組靜滴頭孢哌酮/舒巴坦2.0~3.0g,每天2次;對照組靜滴頭孢哌酮(蘇州東瑞制藥有限公司,商品名:先必先,規(guī)格每支為1.0g)2.0~3.0g,每天2次。療程均為7~14天,治療期間均不用其他抗菌藥物。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按衛(wèi)生部1993年《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》,分4級評定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床療效判斷;痊愈:癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及病原學(xué)檢查4項(xiàng)均恢復(fù)正常;顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),但上述4項(xiàng)有1項(xiàng)未恢復(fù)正常;進(jìn)步:病情有所好轉(zhuǎn),但不夠明顯;無效:用藥72小時病情無明顯好轉(zhuǎn)或加重。痊愈和顯效合計(jì)為有效。細(xì)菌學(xué)按清除、未清除評價。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效分析治療后治療組和對照組有效率分別為88.9%、73.3%,兩組臨床療效差異有顯著性(X2=14.31,P
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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治療組發(fā)生惡心1例,胃腸道不適2例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.7% ;對照組發(fā)生惡心1例,一過性血小板減少1例,不良反應(yīng)發(fā)生率8.9%。上述不良反應(yīng)輕微、短暫,無須特殊處理,均未影響療程完成。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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