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利福霉素鈉注射液

編號 1543-抗結(jié)核藥
總例數(shù) 128例
性別例數(shù) 男92例,女32例
治療組例數(shù)
對照組例數(shù)
年齡區(qū)間 18~69歲
平均年齡 42.6歲
疾病 肺結(jié)核
并發(fā)癥
藥品通用名稱 利福霉素鈉注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Rifamycin Sodium Injection
劑型 注射液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H21022657;國藥準(zhǔn)字H20046664
生產(chǎn)廠家 沈陽雙鼎制藥有限公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 利福霉素鈉注射液,每日0.5 g~ 1.0 g,一次靜滴。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
治療效果及臨床指征比較 治療組治療后3個月痰菌陰轉(zhuǎn)率為88/128(68.8 ),1、2、3個月內(nèi)痰菌陰轉(zhuǎn)率分別為20/128(15.6 )、40/128(31.3 )和28/128(21.8 );對照組治療后三個月痰菌陰轉(zhuǎn)率為84/136(61.7),1、2、3個月內(nèi)痰菌陰轉(zhuǎn)率分別為16/136(11.8 )、 36/136(26.5 )和32/136(23.5 0。治療組3個月痰菌陰轉(zhuǎn)率高于對照組,但無顯著性差異(P
治療組病灶總改善率(顯效和吸收)72/128(56.3 )、空洞總改善率60/128(46.8 );而對照組病灶總改善率(顯效和吸收)68/136(50 )、空洞總改善率60/136(44.1 ),組間比較相差無顯著性(P<0.05)。治療組臨床癥狀改善者108/128(84.3 ),無改善者20/128(15.2 )。用藥過程中病人未發(fā)生過敏反應(yīng)和出現(xiàn)肝臟損害的癥狀。對照組臨床癥狀改善者100/136(73.5 ),無改善者36/136(26.4 ),組間比較無顯著性(P0.05)。
本研究報道不良反應(yīng)
其他報道不良反應(yīng)
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