| 編號 | 1664 |
| 總例數(shù) | 102例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 51例 |
| 對照組例數(shù) | 51例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 混合型高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | 美百樂鎮(zhèn) |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20040101；國藥準字H20040100 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海三共制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組：普伐他汀組：每晚口服普伐他汀10 mg；B組：聯(lián)合治療組(n=51)：每日晚服用普伐他汀10 mg與每日晨服用非諾貝特200 mg(法國利博利亞公司生產(chǎn)，商品名：微力化力平脂膠囊)。 |
| 聯(lián)合用藥 | 非諾貝特 |
| 療效評價標準 | 使用2個指標評價療效：① 血脂參數(shù)變化率：治療后與基線相比；② 總有效率：計算根據(jù)1993年我國衛(wèi)生部藥政局制定的《新藥臨床研究指導原則》心血管系統(tǒng)藥物研究指導原則：總有效率(%)=[(顯效例數(shù) 好轉(zhuǎn)例數(shù))X 100%/總病例數(shù)，其中顯效為：達到以下任何一項者，血清TC下降≥20%；TG下降≥40%；HDL-C升高≥0．26 mmol·L-1。好轉(zhuǎn)為：達到以下任何一項者，血清TC下降≥10%～20 |
