| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 循環(huán)系統(tǒng)藥物\調(diào)血脂藥及抗動(dòng)脈粥樣化藥 |
| 英文名 | Fenofibrate |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 白色結(jié)晶，無臭，無味。在氯仿中極易溶解，在丙酮或乙醚中易溶。在乙醇中略溶，在水中不溶。熔點(diǎn)78-82℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 調(diào)血脂，可用于高甘油三酯血癥，高膽固醇血癥或混合型高脂血癥。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品能迅速持久地降低低密度脂蛋白（LDL)、血三酰甘油（TG)和總膽固醇（TC)、增高高密度脂蛋白（HDL)。歐洲各國(guó)1975-1989年13年的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，非諾貝特可使Ⅱa型患者總膽固醇平均下降20%-25%；Ⅱb和Ⅳ型患者三酰甘油平均下降40%-60%。本品能降低LDL膽固醇、VLDL及apoB，升高HDL膽固醇和aPoA，還使血尿酸下降�；颊呷８视退皆礁撸湎陆档姆仍酱�。 作用機(jī)制： 1．抑制TG和VLDL的合成 它增強(qiáng)脂蛋白脂肪酶的活性，促進(jìn)VLDL的分解代謝，從而降低血TG水平； 2．抑制HMG-CoA還原酶 使肝臟合成膽固醇減少，并反饋性增加肝細(xì)胞膜LDL受體的數(shù)目和活性，使更多的血中LDL進(jìn)入肝臟，與LDL受體結(jié)合后進(jìn)行分解，從而降低血膽固醇。肝臟對(duì)HDL受體的異化作用減少，可能是本品增高血HDL的原因。 |
| 體內(nèi)過程 | 口服吸收良好（約60%)。餐后吸收可達(dá)80%。服后4-6小時(shí)達(dá)血藥峰濃度。血漿蛋白結(jié)合率99%。本品在肝臟代謝，酯鍵水解生成具有藥理活性的非諾貝特酸。本品半衰期約20小時(shí)，85%-90%由尿排出，少量經(jīng)糞排泄。 |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：每片0.1g。 |
| 用法用量 | 口服0.1g，每日3次。起效后可減量維持0.1，每日2次，甚至1次。 |
| 不良反應(yīng) | 通常對(duì)本品耐受良好，不良反應(yīng)較少。偶有口干、胃納減退、大便次數(shù)增多、濕疹等。個(gè)別患者轉(zhuǎn)氨酶增高，停藥2-4周后恢復(fù)正常�？墒笲UN增高。不良反應(yīng)發(fā)生率2%-5%。 |
| 注意事項(xiàng) | 孕婦與乳母禁用。不宜用于肝、腎功能不全者。應(yīng)用本品時(shí)宜定期復(fù)查肝功能（如轉(zhuǎn)氨酶)。當(dāng)并用口服抗凝藥時(shí)，注意藥物相互作用，及時(shí)調(diào)整口服抗凝藥劑量。 |
| 貯藏 | 避光，密閉保存。 |
| 備注 |
