| 編號 | 1037 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：47～66歲；對照組：47～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56.4±8.6歲；對照組：58.3±8.4歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非諾貝特膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fenofibrate Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國利博福尼制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予微粒化非諾貝特200mg，每晚服1粒。對照組予標準化非諾貝特每日300mg，分3次服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部1988年心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則的標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) |
A組治療2周時SGPT輕度升高1例，停藥1周后復(fù)查正常；B組治療2周時出現(xiàn)SGPT升高4例，停藥1周至4周后均恢復(fù)正常。用藥8周后A組SGPT均值無升高，B組雖升高但在正常范圍。兩組比較有顯著性差異t=2.014，P |
| 其他報道不良反應(yīng) |
