| 編號(hào) | 1001 |
| 總例數(shù) | 132例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女58例 |
| 治療組例數(shù) | 66例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | 37～78歲 |
| 平均年齡 | 59歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死50 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓病57例，糖尿病23例。 |
| 藥品通用名稱 | 丹紅注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用5%葡萄糖或生理鹽水250ml加入丹紅注射液40ml，靜脈滴注，1日1次，14天為1個(gè)療程；對(duì)照組用5%葡萄糖或生理鹽水250ml加入復(fù)方丹參注射液20ml，靜脈滴注，1日1次，14天為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分，治療后按缺損分值的減少判斷療效。(1)基本痊愈：功能缺損程度評(píng)分減少91%～100% ，病殘程度0級(jí)；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損程度評(píng)分減少46%～90%，病殘程度l～3級(jí)；(3)進(jìn)步：功能缺損程度評(píng)分減少1 8%～45%；(4)無(wú)變化：功能缺損程度評(píng)分減少18%以下；(5)惡化：功能缺損評(píng)分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
表1 兩組血液流變指標(biāo)比較(x±s) mPa·s
 （1)兩組血液流變指標(biāo)變化：治療組治療后血液流變指標(biāo)與治療前比較，差異有顯著性意義；兩組治療后比較，差異有顯著性意義，見表1。 （2)兩組神經(jīng)功能缺損積分比較：治療組治療前18．53±10．15分，治療后8．44±2．15分；對(duì)照組治療前18．37±10．77分，治療后為11．98±1．23分。兩組治療后積分值均較治療前有明顯改善；治療組治療后積分與對(duì)照組比較，差異有非常顯著性意義(P<0．O1)。 治療組66例中基本痊愈16例，顯著進(jìn)步24例，進(jìn)步21例，無(wú)效5例，總有效率92．42％；對(duì)照組66例中基本痊愈6例，顯著進(jìn)步18例，進(jìn)步23例，無(wú)效19例，總有效率71．21％。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
