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編號(hào)
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1365
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總例數(shù)
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150例
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性別例數(shù)
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男88例，女62例
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治療組例數(shù)
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79例
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對(duì)照組例數(shù)
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71例
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年齡區(qū)間
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治療組：45～80歲；對(duì)照組：45～79歲
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平均年齡
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治療組：63.O5歲；對(duì)照組：62.83歲
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疾病
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早期急性腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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蘄蛇酶注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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國(guó)藥準(zhǔn)字H19990362
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生產(chǎn)廠家
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福建匯天生物藥業(yè)有限公司
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分類
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生物制品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組：蘄蛇酶注射液0.75單位加入生理鹽水250mL中靜脈滴注，每日1次，對(duì)照組：丹參注射液16mL加入生理鹽水250mL中靜脈滴注，每日1次，14d為一療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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基本痊愈：SSS評(píng)分減少91～100；顯著進(jìn)步：SSS評(píng)分減少46～9O：進(jìn)步SSS評(píng)分減少18～45；無變化：SSS評(píng)分減少或升高在l7以內(nèi)；惡化：SSS評(píng)分升高18以上；死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組79例中，基本痊愈 顯著進(jìn)步 進(jìn)步為總有效率，治療組的總有效率(75．6%)顯著高于對(duì)照組(66．2%)(P<0．05)(見表1)。比較起病<24h與24～48h、>48h開始治療者的療效，起病<24h開始治療者，治療組的顯效率優(yōu)于對(duì)照組(P<0．05)，結(jié)果(見表2)。兩組治療后血液粘度較治療前均顯著降低，但治療組變化的更顯著(見表3)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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治療組2例出現(xiàn)牙齦出血，均未作特殊處理，停藥后癥狀自行消失。治療組3例治療期間四肢出現(xiàn)皮疹，停藥ld后皮疹自然消失。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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