| 編號 | 1228 |
| 總例數(shù) | 169例 |
| 性別例數(shù) | 男108例，女61例 |
| 治療組例數(shù) | 85例 |
| 對照組例數(shù) | 84例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：34～75歲；對照組：36～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58±11歲；對照組：57±11.2歲 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 螺內(nèi)酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Spironolactone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組僅服用雅施達(dá)4mg/日、HCT25mg/日、地高辛0.25mg/日、倍他樂克12.5mg～25mg/日和魯南欣康40mg/日，心房顫動或冠心病患者服阿斯匹林0.1/日。治療組在此基礎(chǔ)上加用螺內(nèi)酯25mg/日。療程均為20周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 心功能按NYHA心功能分級標(biāo)準(zhǔn)。心功能改善2級顯效，改善1級為有效，心功能無改善或惡化為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效治療組：顯效40例(47．05％)，有效37例(43．52％)，無效8例(9．41％)，對照組：顯效33例(39．28％)，有效35例(41．66％)，無效16例(19．04％)，兩組間比較均有非常顯著差異(P<0．0 5)，見表1。
超聲動圖檢查：LVDD和LVESD明顯縮小，LVEF顯著增高(P<0．05)。
運動耐量及心功能：治療20周后6分鐘步行距離和心功能均明顯(P<0．05)，見表2。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療有1例出現(xiàn)乳腺增生 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
