| 編號 | 30841 |
| 總例數(shù) | 128例 |
| 性別例數(shù) | 男71例，女57例 |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～69歲；對照組：37～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59.3歲；對照組：60.7歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組內(nèi)科常規(guī)治療：給予吸氧、調(diào)整血壓、甘露醇、腦細(xì)胞營養(yǎng)藥物、對癥及支持治療等。治療組除上述內(nèi)科常規(guī)治療外，待血腫穩(wěn)定后(第3天)，給予丹參注射液20ml人5%GS 500ml中靜脈滴注，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》于治療前及治療后第20天對患者進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評分，并評價臨床療效：基本治愈：功能缺損評分減少9l%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度l～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少l8%～45%；無變化：功能缺損評分減少l7%；惡化：功能缺損評分增多18%；死亡。有效率：(基本治愈 顯著進(jìn)步 進(jìn)步)/總例數(shù)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
