| 編號 | 31104 |
| 總例數(shù) | 144例 |
| 性別例數(shù) | 男80例，女64例 |
| 治療組例數(shù) | 86例 |
| 對照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～86歲 |
| 平均年齡 | 62.5歲 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組常規(guī)應用洋地黃制劑、利尿劑、硝酸酯類藥、鈣離子拮抗劑、ACE抑制劑、消除感染等誘因。治療組則在對照組治療基礎上予參麥注射液30～40ml加入5%葡萄糖液中靜脈滴注，每日一次，連用14～28天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①觀察指標：治療前后觀察胸悶、心慌、氣急等癥狀，心率、肺底羅音、水腫及肝腫大程度、十二導聯(lián)心電圖、肝功能、腎功能、電解質等。②心功能分級：治療開始至結束，心功能改善2級或以上為顯效；改善1級為有效；未改善或病情惡化為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組心功能分級改善情況 治療結束后，對照組：顯效24例，有效20例，無效14例，總有效率76%；治療組：顯效46例，有效30例，無效10例，總有效率88%。兩組療效比較有顯著性差異(P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 對照組有6例出現(xiàn)較重低氯、低鉀和低鈉血癥，3例血尿素氮升高；治療組出現(xiàn)1例輕度低鈉血癥。 |
| 其他報道不良反應 |
