編號(hào) | 30849 |
總例數(shù) | 58例 |
性別例數(shù) | 男35例,女23例 |
治療組例數(shù) | 35例 |
對(duì)照組例數(shù) | 23例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:64.7±6.2歲;對(duì)照組:63.7±6.8歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
藥品商品名稱 | 凱時(shí) |
藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | 2ml:10μg |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H10980024;國(guó)藥準(zhǔn)字H10980023 |
生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | ①治療組:采用凱時(shí)注射液10μg,加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250 ml中,靜脈滴注,每日1次,療程為15 d。② 對(duì)照組:應(yīng)用復(fù)方丹參注射液2O ml,加入到5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水250 ml,靜脈滴注,每日1次,療程同治療組。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)文獻(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定臨床療效:①基本痊愈:功能缺損評(píng)分減少91%~100%,病殘程度為0級(jí);② 顯著進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度為1~3級(jí);③ 進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少18%~45%;④ 無(wú)變化:功能缺損評(píng)分減少或增加在l7%以內(nèi);⑤ 惡化:功能缺損評(píng)分增加18%以上;⑥ 死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分及腦梗死體積變化的比較治療前兩組神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。治療15 d后,治療組與對(duì)照組的神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較的差異有顯著性(P 兩組轉(zhuǎn)歸比較 見(jiàn)表2。治療組有效例數(shù)32例,3例無(wú)效。無(wú)惡化和死亡病例,總有效率為91.4%,愈顯率為65.7%。對(duì)照組有效例數(shù)l6例,7例無(wú)效,無(wú)惡化和死亡病例,總有效率為69.6%,愈顯率為43.5%。兩組總有效率差異有顯著性(x\ \{2\}=4.65。P < 0.05) |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 2例出現(xiàn)注射部位疼痛、發(fā)紅、瘙癢,l例出現(xiàn)惡心反應(yīng),均經(jīng)對(duì)癥處理后好轉(zhuǎn)。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |