| 編號 | 181 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組53.6歲；對照組54.5歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 糖尿病酮癥酸中毒 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)CSⅡ組：采用韓國DANA型胰島素泵強化治療，予諾和靈R。根據(jù)患者體重、血糖水平計算胰島素總用量，并分為基礎量及餐前大劑量�；A量為全天總量的40%，每1小時自動注射1次；餐前追加量為全天總量的60%，三餐取平均值，其中早餐前加量1U、中餐前減量1U、晚餐前取平均值。應用強生血糖儀監(jiān)測末梢微量血糖值，合并酮癥者每2小時監(jiān)測血糖、尿酮1次，直至連續(xù)3次尿酮消失；合并酮癥酸中毒者監(jiān)測血氣分析。(2)MSⅡ組：予諾和靈R皮下注射；合并酮癥者予普通胰島素每小時4～6U靜滴、餐前追加諾和靈R，至尿酮消失后改為 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 患者均以空腹血糖<7mmol/L、餐后血糖<10mmol/L為控制目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療后兩組患者血糖均明顯下降，胰島素總用量CSⅡ組為每日(35.33±4.69)U，MS1I組為每日是(37.82±3.63)U，兩組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。CSⅡ組尿酮消失時間為(14.67±5.74)小時，MSⅡ組尿酮消失時間為(24.36±7.09)小時，兩組比較有統(tǒng)計學差異(t=3.3060，P<0.05)，MSⅡ組有4例患者尿酮連續(xù)3次陰性后出現(xiàn)反彈。兩組治療前后不同時點血糖值比較見表1 。 |
| 本研究報道不良反應 | CSⅡ組治療過程中血糖平穩(wěn)下降，無明顯血糖波動，亦未發(fā)生低血糖反應；MSⅡ組出現(xiàn)低血糖5例，血糖波動范圍較大。 |
| 其他報道不良反應 |
