| 編號 | 201 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(59.6±6.3)歲；對照組(58.8±5.8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 呼吸道感染 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組藥物為諾和靈R，胰島素量的初步設(shè)定：泵前未用胰島素者，總量為FBG(mmol/L)×1.35。泵前用胰島素，血糖控制尚可者，為原胰島素總量的75%；血糖仍高者，為原胰島素總量的100%。總量的50%作為基礎(chǔ)總量，6：00～18：00基礎(chǔ)量為18：00—次日6：00的2倍；剩余量平均分配，為三餐前的負(fù)荷量。MSⅡ組采用諾和靈R三餐前30分鐘皮下注射和睡前諾和靈N皮下注射。兩組均根據(jù)血糖隋況調(diào)整劑量。血糖從治療前到穩(wěn)定期(胰島素用量穩(wěn)定、血糖達(dá)目標(biāo)值穩(wěn)定2天以上)所需時間為達(dá)標(biāo)時間。采用美國強(qiáng)生One |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 目標(biāo)值為FBG 3.9～6.0mmol/L，2hPBG 3.9～7.8mmol/L。低血糖標(biāo)準(zhǔn)為血糖<3.6 mmol/L和（或)有典型的低血糖反應(yīng)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組血糖達(dá)標(biāo)時間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率、感染控制時間與MSⅡ組比較明顯減少(P<0.05)，兩組達(dá)標(biāo)后FBG和2hPBG差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2 。CSⅡ組治療后的HbAlC、TC、CRP較治療前明顯降低(P<0.05)，空腹C肽、HDL-C明顯升高(P<0.05)，餐后2小時 C肽和TG在治療前后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；MSⅡ組治療前后上述指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表3  。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
