| 編號 | 214 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(53.4±11.8)歲；對照組(54.5±10.9)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組：采用美國Minimed公司生產(chǎn)的507C型胰島素泵，經(jīng)連接導(dǎo)管及皮下埋置針頭或皮下埋置軟管持續(xù)輸注基礎(chǔ)量及餐時追加劑量胰島素，置人部位為腹部皮下，輸入Novo nordisk公司生產(chǎn)Novolin R，術(shù)中及術(shù)后禁食階段只輸注基礎(chǔ)量。MSⅡ組：術(shù)前采用每日三餐前半小時皮下注射Novolin R及睡前皮下注射Novolin N，術(shù)中及術(shù)后禁食階段給予靜脈輸注Novolin R。胰島素劑量確定：對于泵前已經(jīng)應(yīng)用胰島素者初始全日總量為泵前劑量×0.8；對泵前未使用胰島素者，初始全日總量為患者實(shí)際體質(zhì)量 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 把血糖控制在4.40～10.00mmol/L為可接受手術(shù)的血糖范圍。以末梢血糖<3.5mmol/L，伴或不伴心慌、多汗、頭暈等癥狀定義為低血糖反應(yīng)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
結(jié)果見表1 ，表2  ，表3  。結(jié)果表明兩種方法都能將血糖控制在達(dá)標(biāo)水平，兩組相比CSⅡ組血糖波動小于MSⅡ組，且FPG、2hPG控制更理想、更有效(P<0.05)；CSⅡ組血糖達(dá)標(biāo)時間明顯短于MSⅡ組；CSⅡ組低血糖發(fā)生率明顯低于MSⅡ組；CSⅡ組無1例發(fā)生切口感染和延遲愈合，明顯優(yōu)于MSⅡ組；胰島素用量也明顯少于MSⅡ組(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
