| 編號 | 340 |
| 總例數 | 70例 |
| 性別例數 | 男34例，女36例 |
| 治療組例數 | 35例 |
| 對照組例數 | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(54.50±7.21)歲；對照組(55.12±7.60)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 德國安萬特公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗所用甘精胰島素注射液由德國安萬特公司生產，阿卡波糖由拜爾公司生產，預混胰島素注射液諾和靈30R由丹麥諾和諾德公司生產�；颊呷脒x后隨機分入甘精胰島素治療組(簡稱甘精組)和預混胰島素治療組(簡稱預混組)，每組個35例。甘精組于每晚9點左右皮下注射一次甘精胰島素，三餐前口服阿卡波糖；預混組早晚餐前個注射諾和靈30一次。胰島素事業(yè)劑量：起始劑量為按體重計算每日0.32U/kg，然后每周調整劑量1～2次，直至FBG≤6.1mmol/L，在治療0周、4周末、16周末進行空腹血糖及餐后血糖監(jiān)測，0周和16周時監(jiān)測H |
| 聯合用藥 | 阿卡波糖 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
入選時基線情況比較：兩組患者入選時一般情況見表1 。兩組患者的年齡，發(fā)病距就診時間，體重情況相似，HbAlc，體重指數(BMI)，FBG的差異無顯著性(P>0.05)。兩組療效及胰島素用量比較：兩組患者通過治療，在4周和l6周時FBG水平都明顯下降，但甘精組下降幅度更明顯，兩者下降幅度的差異在4周和16周時差異均有顯著性(P<0.01)，兩組餐后血糖均有明顯下降，但兩組間對比差異無顯著性(P>0.05)，治療末時甘精組和預混組的HbAlc有所下降，但兩者 |
| 本研究報道不良反應 | 甘精組有5例(14%)發(fā)生低血糖事件，預混組有16例(45%)，甘精組發(fā)生低血糖的比例明顯低于預混組，差異有顯著性(χ2=4.225，P<0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
