| 編號 | 919 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 治療組：男36例，女9例；對照組：：男35例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：59.0±5.0歲，對照組：9.3±4.5歲 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量減低 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓 |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予卡托普利25mg，每日3次，二甲雙胍250mg，每日3次。對照組服卡托普利25mg，每日3次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡托普利 |
| 療效評價標準 | 顯效：DBP下降lOmmHg，并降到正常或下降2OmmHg以上；有效：DBP下降雖未達10mmHg，但降到正�；蛳陆�10～19mmHg；無效：未達到上述標準；如為收縮期高血壓，收縮壓下降>30mmHg亦為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療前后兩組降壓效果比較見表2。單用卡托普利治療4周，收縮壓較治療前顯著下降，但舒張壓下降不明顯。其中顯效8例(15.3%)，有效27例(57.8%)，總有效率為77.8%。加用二甲雙胍治療后，收縮壓與舒張壓均有明顯下降，其中有效l5例(33.3%)，有效25例(55.5%)，總有效率88.9%，兩組降壓幅度及有效率比較有顯著性差異(P<0.05)。治療前后生化指標變化見表3。單純卡托普利組治療前后血脂、血尿酸無明顯變化，治療后FPG及PG2h略有改善，但無統(tǒng)計學意義；與二甲雙胍聯(lián)合治療4周，F(xiàn)PG、PG |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
