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    處方來(lái)源
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福爾肝6號(hào)

  
別名
處方來(lái)源 云南中醫(yī)中藥雜志2002,23(1):30-32
劑型
藥物組成 蘭花參、三七、莪術(shù)白芍等。
加減
功效
主治 肝纖維化
制備方法
用法用量
用藥禁忌
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用 上海中醫(yī)藥大學(xué)陳文慧等,探討了中藥復(fù)方福爾肝6號(hào)抗肝纖維化的作用。二甲基亞硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)腹腔注射誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型,以福爾肝6號(hào)灌胃治療,每日1次,共4w,并以γ-干擾素為治療對(duì)照。觀察模型大鼠體重、肝脾體重等變化,肝蘇木精-伊紅染色(HE)染色及麗春紅膠原染色分級(jí)分期觀察肝組織炎癥壞死與膠原沉積的病理改變,檢測(cè)血清肝功能變化及肝組織羥脯氫酸(Hydroxyproline,Hyp)含量。RT-PCR法分析肝組織α1(Ⅰ)前膠原基因表達(dá)。結(jié)果:模型大鼠體重與肝重減輕,脾臟增大,腹水明顯,血清ALT與AST水平、總膽紅素含量升高,白蛋白下降,肝組織炎癥壞死與膠原沉積明顯,纖維間隔形成,Hyp含量增多。經(jīng)福爾肝6號(hào)及γ-干擾素治療后,模型大鼠體重與肝重趨于恢復(fù),血清AST水平與總膽紅素含量顯著下降,肝組織膠原沉積與Hyp含量明顯減少。Α1(Ⅰ)前膠原mRNA表達(dá)減少。兩藥物作用無(wú)明顯差別。福爾肝6與具有較好抗DMN模型大鼠肝損傷及肝纖維化的作用,抗炎與抑制膠原過(guò)渡增生沉積可能是該方抗肝纖維化的主要作用機(jī)理。
毒性試驗(yàn)
化學(xué)成分
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備注
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