別名 |
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漢語拼音 |
nao li bao wan
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英文名 |
Nao li bao pills
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標(biāo)準(zhǔn)號 |
WS3-B-2769-97
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藥物組成 |
遠(yuǎn)志150g,地黃100g,五味子150g,地骨皮200g,菟絲子100g,茯苓100g,石菖蒲100g,川芎100g,維生素E5g,維生素B12g。
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處方來源 |
藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年
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劑型 |
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性狀 |
本品為包糖衣的濃縮丸,除去糖衣后顯棕黑色;味咸、酸、略苦澀。
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功效 |
滋補肝腎,養(yǎng)心安神。
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主治 |
肝腎不足,心神失養(yǎng),健忘失眠,煩躁夢多,潮熱盜汗,神疲體倦。神經(jīng)衰弱屬上述證候者。
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用法用量 |
口服。每次4丸,日3次。
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用藥禁忌 |
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制備方法 |
以上十味,石菖蒲提取揮發(fā)油,揮發(fā)油備用;藥渣與地骨皮加水煎煮二次,每次2小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.20-1.25(30℃),加乙醇使含醇量達(dá)40%,靜置,濾過,濾液備用;地黃加水煎煮二次,每次2小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.25-1.30(3O℃),加乙醇使含醇量達(dá)40%,靜置,濾過,濾液備用;照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法(附錄ⅠO),遠(yuǎn)志、菟絲子、50g茯苓用60%乙醇滲漉,川芎用70%乙醇滲漉,五味子用50%乙醇滲漉,收集滲漉液,備用;剩余的茯苓粉碎成細(xì)粉,備用;合并上述濾液和滲漉液,回收乙醇,濃縮至相對密度為1.30-1.35(3O℃),加入茯苓細(xì)粉、維生素E、維生素B1、石菖蒲揮發(fā)油及適量輔料,混勻,制成1000丸,包糖衣,即得。
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檢查 |
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鑒別 |
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則顆粒狀或分枝狀團(tuán)塊,末端鈍圓,無色;菌絲無色或淡黃色,細(xì)長,稍彎曲,有分枝,直徑3-8μm。
(2)取本品10丸,除去糖衣,研細(xì),加石油醚(60-90℃)10ml,振搖10分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加5%香草醛硫酸溶液2-3滴,顯紫紅色,放置后,顏色加深。
(3)取本品5丸,除去糖衣,研細(xì),加入60%乙醇25ml,回流5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加5%硫酸溶液10ml使溶解,濾過,取濾液各2ml,分置三支試管中,分別加碘化鉍鉀試液、碘化汞鉀試液和硅鎢酸試液各2滴,分別生成橙色、淺黃色和黃白色沉淀。
(4)取本品3丸,除去糖衣,研細(xì),置具塞錐形瓶中,加入氯仿10ml,振搖20分鐘,濾過,取濾液1ml置試管中,揮干,加入變色酸試液3ml,置沸水浴中加熱20分鐘,溶液顯紫紅色。
(5)取本品5丸,除去糖衣,研細(xì),加無水乙醇10ml,加熱回流5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴上蒸干,放冷,加水4ml與乙醚10ml,振搖后,分取乙醚液2ml,加0.5%α,α'-聯(lián)吡啶的乙醇溶液數(shù)滴、0.2%三氯化鐵的乙醇溶液數(shù)滴,顯橙紅色。
(6)取本品,除去糖衣,研細(xì),取約1g,加乙醇20ml,水浴加熱回流20分鐘,濾過,濾液濃縮至約10ml,放冷,加入3倍量乙醚,放置使沉淀完全,傾去上清液,加10%鹽酸溶液10ml,加熱回流30分鐘,濾過,沉淀物用甲醇5ml溶解,作為供試品溶液。另取遠(yuǎn)志對照藥材0.5g,加乙醇20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-丙酮-正己烷-醋酸(8:4:0.2:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%香草醛硫酸溶液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
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含量測定 |
取本品30丸,除去糖衣,研細(xì),取約2.5g,精密稱定,加甲醇50ml,水浴加熱回流30分鐘,濾過,濾渣用甲醇洗滌3次,每次10ml,濾液與洗液合并,減壓回收甲醇至干,殘渣加10%鹽酸溶液50ml,水浴加熱回流1小時,放冷,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10ml,晾干,殘渣用無水乙醇溶解,置25ml量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液,另取遠(yuǎn)志皂甙元對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl與4μl,分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-丙酮-正己烷-冰醋酸(8:2:0.2:0.3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以8%硫酸-8%香草醛(20:1)的無水乙醇溶液,于75℃烘約10分鐘,至斑點顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定。照薄層色譜法(附錄ⅥB薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長:λ=570nm,λR=680nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。
本品每丸含遠(yuǎn)志以遠(yuǎn)志皂甙元(C25H36O7)計,不得少于0.4mg。
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浸出物 |
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規(guī)格 |
0.2g/丸
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貯藏 |
遮光,密封。
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備注 |
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