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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸補(bǔ)血口服液---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸補(bǔ)血口服液---阿魏酸的含量測(cè)定方法---HPLC法

  
方法名稱(chēng):
  含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸補(bǔ)血口服液---阿魏酸的含量測(cè)定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  用于當(dāng)歸補(bǔ)血口服液中阿魏酸的定量分析
方法原理:
  本品加乙醚提取,經(jīng)液相分離,在324nm處測(cè)定阿魏酸峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  日本島津LC-10ATVP泵,SPD-10AVP紫外檢測(cè)器Chroma-solution ight色譜工作站;

色譜條件  色譜柱:Shim-Packavp-ODS色譜柱(150mm×4.6mm)(日本島津制作所);流動(dòng)相:0.2%甲醇乙腈∶0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液(20∶80);流速:1.00mL·min-1;柱溫:室溫;檢測(cè)波長(zhǎng):324nm。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱(chēng)取阿魏酸的對(duì)照品5mg250mL棕色容量瓶中加甲醇定容,制成0.02mg·mL-1溶液,精密量取2mL10mL棕色量瓶用甲醇定容,即得。

供試品溶液的制備  精密量取供試品溶液10mL,置分液漏斗中,用乙醚提取3次,每次20mL,合并乙醚液,低溫回收乙醚至近干,殘?jiān)眉状级ㄈ,即得?/td>
操作步驟:
  對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試液各進(jìn)樣20μL,按上述色譜條件,依法操作,外標(biāo)法測(cè)定含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  翁何霞,郝海,沙蕾.反相高效液相色譜法測(cè)定當(dāng)歸補(bǔ)血口服液中阿魏酸的含量.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào).2006,25(3):252-253.
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