含紅參制劑—不同紅參組方注射液-人參皂苷Rg1、Re和Rb1含量測定方法-

方法名稱：

含紅參制劑—不同紅參組方注射液-人參皂苷Rg1、Re和Rb1含量測定-HPLC-UV

應用范圍：

用于測定含紅參組方注射劑中人參皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。

方法原理：

本品先用乙醚脫脂，水層再用水飽和正丁醇萃取，經(jīng)液相色譜儀分離，在203nm處測定，按外標法計算含量。

儀器設備及實驗條件：

儀器設備 Agilent 1100高效液相色譜儀；Agilent 1100可變波長檢測器；數(shù)據(jù)處理工作站。

色譜條件　色譜柱：漢邦Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm，5μm，江蘇淮陰漢邦科技有限公司)；檢測波長：203nm；柱溫：35℃；流速：1.2mL·min^-¹；進樣量：10μL。流動相：以水為流動相A，乙腈為流動相B，按表1進行二元梯度洗脫。

表1　流動相洗脫梯度

試樣制備：

對照品貯備液的制備　精密稱取人參皂苷Rg₁、Re和Rb₁對照品約20.20和40mg，置于10mL容量瓶，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，得各人參皂苷對照品貯備液，貯存于4℃冰箱中。

供試品溶液的制備　精密量取樣品20mL 置于分液漏斗中，加乙醚10mL洗滌，水層用水飽和正丁醇溶液提取5次( 10，10，8，8，8 mL)，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉移至10 mL容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，10000r·min^-1離心，取上清液即得。

操作步驟：

分別吸取對照品溶液l和供試品溶液10μl，注入高效液相色譜儀，并按以上色譜條件進行測定，記錄色譜峰面積，以外標法計算含量。

附件：

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備注：

參考文獻：

韓江敏，林能明，蘆柏震等. 反相高效液相色譜法測定含紅參組方注射液中人參皂苷3組分含量. 醫(yī)藥導報.2007.26（5)：545～546

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