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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:荊膚止癢顆!5-o-甲基維斯阿米醇苷的含量—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

荊膚止癢顆粒—5-o-甲基維斯阿米醇苷的含量—HPLC-UV

  
方法名稱:
  荊膚止癢顆!5-o-甲基維斯阿米醇苷的含量—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于荊膚止癢顆粒中5-o-甲基維斯阿米醇苷的含量測(cè)定
方法原理:
 本品加甲醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在254nm處測(cè)定峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  高效液相色譜儀:Alltech 426 HPLC pump; Al1tech UVIS200 Detector;

色譜條件  Turner Kromasil Cl8(4.6mm×200mm,5 m)色譜柱;流動(dòng)相:甲醇:0.05mol·L-1 KH2PO4溶液:醋酸:異丙醇(85:170:4:4);檢測(cè)波長(zhǎng):254nm;流速:1.0mL·min-1;柱溫為30℃。

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液制備  稱取5-o-甲基維斯阿米醇苷對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含5-o-甲基維斯阿米醇苷30μg的溶液,即得。

供試品溶液的制備  取本品,充分研細(xì),取2.5g,精密稱定,加甲醇40mL,置水浴上加熱回流提取仆,濾過(guò),殘?jiān)眠m量甲醇洗滌3次,洗液并入濾液中,取濾液置水浴上蒸干,殘?jiān)佑盟?0mL分次攪拌使充分溶解,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用水飽和的正丁醇振搖提取4次,每次20mL,合并正丁醇液,用正丁醇飽和的試液洗滌2次,每次20mL,分取正丁醇液置水浴上蒸干,殘?jiān)眉状挤执稳芙猓D(zhuǎn)移至25mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

操作步驟:
  精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  曹德成. HPLC測(cè)定荊膚止癢顆粒中5.o.甲基維斯阿米醇苷的含量. 中成藥.2004,26(11):894~897
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