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聯(lián)芳基衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 萬有制藥株式會社/川元博;伊藤智;佐藤淳志;永富康司;平田于卡里;木村敏史;鈴木元太郎;佐藤啟生;太田尚
公開(公告)號 CN1980901A  
公開(公告)日 2007.06.13  
申請(專利)號 CN200580022230.7  
申請日期 2005.06.29  
專利名稱 聯(lián)芳基衍生物  
主分類號 C07D249/06(2006.01)I  
分類號 C07D249/06(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/10(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61P29/00(2  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.6.30 JP 194410/2004  
申請(專利權(quán))人 萬有制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 川元博;伊藤智;佐藤淳志;永富康司;平田于卡里;木村敏史;鈴木元太郎;佐藤啟生;太田尚  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2005-06-29 PCT/JP2005/012442  
進入國家日期 2006.12.30  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 熊玉蘭;李平英  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 式(I)所示的化合物或其可藥用鹽, [式(I)中,R1表示 (A)直鏈或支鏈烷氧基、環(huán)烷氧基、直鏈或支鏈低級烷基;或(B)式(II)所示的基團: 式(II)中,R3和R4各自獨立地表示氫原子、直鏈或支鏈低級烷基或環(huán)烷基;或式(II)中的氮原子、R3和R4一起形成4元~7元含氮脂肪族雜環(huán)基團(讀雜環(huán)基團可以具有1個氧原子作為該環(huán)的構(gòu)成原子); R2可以在環(huán)內(nèi)具有1~3個選自鹵原子、低級烷基、氰基、硝基、烷氧基、低級烷基磺;、氧代基和羥基的取代基,表示苯基或可以在環(huán)內(nèi)具有1~3個選自氮原子、硫原子和氧原子的雜原子的5元~6元不飽和或部分不飽和雜環(huán); Q1表示碳原子或氮原子; Q2表示可以被氧代基取代的碳原子; 式(III)表示單鍵或雙鍵;  (II) A表示選自由取代基組α構(gòu)成的組的基團;取代基組α: R5表示氫原子、低級烷基(該低級烷基可以被烷氧基取代)、氰基、烷氧基或三烷基甲硅烷基; 但是,式(I)化合物中以下情況除外:A是式(IV)所示的基團 并且上述式(I)中的式(IV)為式(V-1)所示的基團的情況; A是式(IV-1)所示的基團 (式中,R5與上述相同) 并且上述式(V)是式(V-2)所示的基團的情況; 或者,A是式(IV-3)所示的基團 并且下述式(V)所示的基團是下式(V-3)所示的基團,且上述R2是未取代的苯基的情況;  
摘要 本發(fā)明提供具有mGluR1抑制作用,對痙攣、急性疼痛、腦梗塞短暫性腦缺血發(fā)作的腦障礙、精神分裂癥等精神機能障礙、焦慮、藥物依賴或帕金森病的治療和/或預(yù)防有用的式(I)所示的化合物;式(I)中,R1表示直鏈或支鏈烷氧基、環(huán)烷氧基、直鏈或支鏈低級烷基等;R2表示鹵原子、低級烷基;Q1表示碳原子或氮原子;Q2表示可以被羰基取代的碳原子;式(III)表示單鍵或雙鍵;A表示選自含有下述取代基組α的組的基團;R5表示氫原子、低級烷基(該低級烷基可以被烷氧基取代)、氰基、烷氧基或三烷基甲硅烷基。  
國際公布 2006-01-12 WO2006/004142 日  
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