| 公開(公告)號 | CN1980901A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN200580022230.7 |
| 申請日期 | 2005.06.29 |
| 專利名稱 | 聯(lián)芳基衍生物 |
| 主分類號 | C07D249/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D249/06(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/10(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61P29/00(2 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.30 JP 194410/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 川元博;伊藤智;佐藤淳志;永富康司;平田于卡里;木村敏史;鈴木元太郎;佐藤啟生;太田尚 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-29 PCT/JP2005/012442 |
| 進入國家日期 | 2006.12.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 熊玉蘭;李平英 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 式(I)所示的化合物或其可藥用鹽， [式(I)中，R1表示 (A)直鏈或支鏈烷氧基、環(huán)烷氧基、直鏈或支鏈低級烷基；或(B)式(II)所示的基團： 式(II)中，R3和R4各自獨立地表示氫原子、直鏈或支鏈低級烷基或環(huán)烷基；或式(II)中的氮原子、R3和R4一起形成4元～7元含氮脂肪族雜環(huán)基團(讀雜環(huán)基團可以具有1個氧原子作為該環(huán)的構(gòu)成原子)； R2可以在環(huán)內(nèi)具有1～3個選自鹵原子、低級烷基、氰基、硝基、烷氧基、低級烷基磺�；�、氧代基和羥基的取代基，表示苯基或可以在環(huán)內(nèi)具有1～3個選自氮原子、硫原子和氧原子的雜原子的5元～6元不飽和或部分不飽和雜環(huán)； Q1表示碳原子或氮原子； Q2表示可以被氧代基取代的碳原子； 式(III)表示單鍵或雙鍵； (II) A表示選自由取代基組α構(gòu)成的組的基團；取代基組α： R5表示氫原子、低級烷基(該低級烷基可以被烷氧基取代)、氰基、烷氧基或三烷基甲硅烷基； 但是，式(I)化合物中以下情況除外：A是式(IV)所示的基團 并且上述式(I)中的式(IV)為式(V-1)所示的基團的情況； A是式(IV-1)所示的基團 (式中，R5與上述相同) 并且上述式(V)是式(V-2)所示的基團的情況； 或者，A是式(IV-3)所示的基團 并且下述式(V)所示的基團是下式(V-3)所示的基團，且上述R2是未取代的苯基的情況； |
| 摘要 | 本發(fā)明提供具有mGluR1抑制作用，對痙攣、急性疼痛、腦梗塞或短暫性腦缺血發(fā)作的腦障礙、精神分裂癥等精神機能障礙、焦慮、藥物依賴或帕金森病的治療和/或預(yù)防有用的式(I)所示的化合物；式(I)中，R1表示直鏈或支鏈烷氧基、環(huán)烷氧基、直鏈或支鏈低級烷基等；R2表示鹵原子、低級烷基；Q1表示碳原子或氮原子；Q2表示可以被羰基取代的碳原子；式(III)表示單鍵或雙鍵；A表示選自含有下述取代基組α的組的基團；R5表示氫原子、低級烷基(該低級烷基可以被烷氧基取代)、氰基、烷氧基或三烷基甲硅烷基。 |
| 國際公布 | 2006-01-12 WO2006/004142 日 |
