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噻吩異羥肟酸衍生物以及它們作為HDAC抑制劑的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/G·費(fèi)爾蒂希;F·赫廷;M·克爾納;M·庫比斯;A·林貝格;U·賴夫;U·蒂貝斯
公開(公告)號 CN1964962A  
公開(公告)日 2007.05.16  
申請(專利)號 CN200580018274.2  
申請日期 2005.06.13  
專利名稱 噻吩異羥肟酸衍生物以及它們作為HDAC抑制劑的應(yīng)用  
主分類號 C07D333/38(2006.01)I  
分類號 C07D333/38(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.6.14 EP 04013860.4  
申請(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·費(fèi)爾蒂希;F·赫廷;M·克爾納;M·庫比斯;A·林貝格;U·賴夫;U·蒂貝斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2005-06-13 PCT/EP2005/006294  
進(jìn)入國家日期 2006.12.04  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王 旭  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 按照式I的化合物, 其中 R1是烷基,其任選地被鹵素取代一次或數(shù)次; V是亞苯基或亞雜芳基; Y是-O-; -O-CHR2-; -亞烷基-O-; -亞烷基-O-CHR2-; -NH-; -NH-CHR2-; -亞烷基-NH-; -亞烷基-NH-CHR2-;或 -亞鏈烯基-; R2是烷基或氫; W是飽和碳環(huán)基團(tuán); 飽和雜環(huán)基團(tuán); 雜芳基基團(tuán);或 苯基基團(tuán),該苯基基團(tuán)被以下各項(xiàng)取代一至三次:烷基,鹵素,-O-烷基,-S(O)2-烷基,-NH(烷基)或-N(烷基)2;其中所述烷基基團(tuán)可以被一個(gè)或數(shù)個(gè)鹵素原子任選地取代; 及其所有藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明的目的是式(I)的化合物,它們的藥用鹽、對映異構(gòu)體形式、非對映異構(gòu)體和外消旋物,上述化合物的制備,含有它們的藥物和它們的制備,以及上述化合物在控制或預(yù)防諸如癌癥的疾病中的應(yīng)用。  
國際公布 2005-12-22 WO2005/121120 英  
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