公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1962665A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.05.16
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610134431.2
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申請(qǐng)日期
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2006.12.01
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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大麻藥中抗腫瘤活性組分大麻藥黃酮A的提取方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D493/04(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D493/04(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)N;A61K36/48(2006.01)N;A61P35/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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大連醫(yī)科大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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彭金詠;董福秋;齊 艷;許有威;韓 旭;許麗娜;徐奇瑋;劉克辛
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地址
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116021遼寧省大連市沙河口區(qū)中山路465號(hào)(大連醫(yī)科大學(xué))
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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大連非凡專(zhuān)利事務(wù)所
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代理人
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田和穗
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國(guó)省代碼
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遼寧;21
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主權(quán)項(xiàng)
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大麻藥中抗腫瘤活性組分大麻藥黃酮A的提取方法,包括:藥材提取、粗提物制備及分離純化三步,其工藝為: (1)采用6~8倍藥材量75~95%乙醇熱提取2~3次,每次1.0~2.0h,合并提取液,減壓濃縮至浸膏; (2)采用弱極性大孔吸附樹(shù)脂為吸附劑進(jìn)行柱層析,樹(shù)脂與藥材的重量比為0.5~1.1;將所得浸膏入大孔層析柱吸附,吸附后先用大量水充分洗去糖分和無(wú)機(jī)鹽等雜質(zhì),再依次用3~5倍藥材量30~50%乙醇和4~6倍藥材量75~95%乙醇溶液洗脫,洗脫液分成若干份,將其中成分相近份合并,減壓蒸餾并回收乙醇后真空干燥得目標(biāo)成分; (3)采用高速逆流色譜法對(duì)所得大孔吸附樹(shù)脂層析物進(jìn)行分離純化,高速逆流色譜法中所用的兩相溶劑體系及用量體積比為正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=1∶1.8~2.2∶1.8~2.2∶1,在分液漏斗中充分振搖后靜止分層,上相為固定相,下相為流動(dòng)相,操作時(shí)先使逆流色譜儀柱子中充滿固定相,然后使主機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng),再泵入流動(dòng)相,由進(jìn)樣閥進(jìn)樣,根據(jù)檢測(cè)器譜圖接收目標(biāo)成份。
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摘要
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藥用植物大麻藥中具有明顯抗腫瘤活性化合物大麻藥黃酮A(dolichninA)的提取方法。包括(1)藥材提。阂掖紵崽崛2~3次,合并提取液,減壓濃縮至浸膏;(2)粗提物制備:大孔樹(shù)脂吸附,乙醇洗脫,合并近似組分,蒸出乙醇(3)所得粗提物的高速逆流色譜分離純化,由正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水構(gòu)成固定相、流動(dòng)相的溶劑體系,色譜儀柱中充滿固定相,柱子轉(zhuǎn)動(dòng)后將流動(dòng)相泵入柱內(nèi),進(jìn)樣。根據(jù)檢測(cè)譜圖接收目標(biāo)成份,經(jīng)一步洗脫得到高純度的產(chǎn)物。工藝合理有效,特別、簡(jiǎn)便、快速。同時(shí),經(jīng)過(guò)分析測(cè)試,確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)式,證明是從未見(jiàn)過(guò)報(bào)道的全新化合物。另外,為抗腫瘤藥物提供一個(gè)具有良好應(yīng)用前景的新品種。
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國(guó)際公布
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