公開(公告)號(hào)
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CN1964978A
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公開(公告)日
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2007.05.16
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580018876.8
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申請(qǐng)日期
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2005.06.10
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專利名稱
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作為鉀通道抑制劑有效的呋喃并嘧啶化合物
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主分類號(hào)
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C07D491/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D491/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.6.10 GB 0412986.2;2004.6.10 US 60/578,350
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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潤(rùn)生開發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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J·福特;N·J·帕爾默;J·F·阿瑟奧;D·J·瑪奇
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地址
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英國(guó)劍橋
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-06-10 PCT/GB2005/002318
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.12.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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趙蓉民;路小龍
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國(guó)省代碼
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英國(guó);GB
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物: 其中 R1是芳基、雜芳基、環(huán)烷基或烷基; R2是H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或鹵素; R3是H、NR4R5、NC(O)R8、鹵素、三氟甲基、烷基、腈或烷氧基; R4和R5可以是相同或不同的,并且可以是H、烷基、芳基、雜芳基或環(huán)烷基;或R4和R5可以共同構(gòu)成飽和的、不飽和的或部分飽和的4至7元環(huán),其中所述環(huán)可以任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自N、O或S的另外的雜原子; X是O、S或NR6; R6是H或烷基; R7是氫、甲基或乙基; R8是甲基或乙基; L是(CH2)n,其中n是1、2或3;和 Y是芳基、雜環(huán)基團(tuán)、烷基、鏈烯基或環(huán)烷基;或其藥物學(xué)可接受的鹽。
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摘要
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式(I)的化合物,其中R1是芳基、雜芳基、環(huán)烷基或烷基;R2是H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或鹵素;R3是H、NR4R5、NC(O)R8、鹵素、三氟甲基、烷基、腈或烷氧基;R4和R5可以是相同或不同的,并且可以是H、烷基、芳基、雜芳基或環(huán)烷基;或R4和R5可以共同構(gòu)成飽和的、不飽和的或部分飽和的4至7元環(huán),其中所述環(huán)可以任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自N、O或S的另外的雜原子;X是O、S或NR6;R6是H或烷基;R7是氫、甲基或乙基;R8是甲基或乙基;L是(CH2)n,其中n是1、2或3;和Y是芳基、雜環(huán)基團(tuán)、烷基、鏈烯基或環(huán)烷基;和其藥物學(xué)可接受的鹽。也描述了這些化合物作為鉀通道抑制劑的用途。
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國(guó)際公布
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2005-12-22 WO2005/121149 英
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