| 公開(公告)號(hào) | CN1964978A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580018876.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.06.10 |
| 專利名稱 | 作為鉀通道抑制劑有效的呋喃并嘧啶化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D491/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D491/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.10 GB 0412986.2;2004.6.10 US 60/578,350 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 潤(rùn)生開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·福特;N·J·帕爾默;J·F·阿瑟奧;D·J·瑪奇 |
| 地址 | 英國(guó)劍橋 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-06-10 PCT/GB2005/002318 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.12.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 趙蓉民;路小龍 |
| 國(guó)省代碼 | 英國(guó);GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物： 其中 R1是芳基、雜芳基、環(huán)烷基或烷基； R2是H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或鹵素； R3是H、NR4R5、NC(O)R8、鹵素、三氟甲基、烷基、腈或烷氧基； R4和R5可以是相同或不同的，并且可以是H、烷基、芳基、雜芳基或環(huán)烷基；或R4和R5可以共同構(gòu)成飽和的、不飽和的或部分飽和的4至7元環(huán)，其中所述環(huán)可以任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自N、O或S的另外的雜原子； X是O、S或NR6； R6是H或烷基； R7是氫、甲基或乙基； R8是甲基或乙基； L是(CH2)n，其中n是1、2或3；和 Y是芳基、雜環(huán)基團(tuán)、烷基、鏈烯基或環(huán)烷基；或其藥物學(xué)可接受的鹽。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物，其中R1是芳基、雜芳基、環(huán)烷基或烷基；R2是H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或鹵素；R3是H、NR4R5、NC(O)R8、鹵素、三氟甲基、烷基、腈或烷氧基；R4和R5可以是相同或不同的，并且可以是H、烷基、芳基、雜芳基或環(huán)烷基；或R4和R5可以共同構(gòu)成飽和的、不飽和的或部分飽和的4至7元環(huán)，其中所述環(huán)可以任選地含有一個(gè)或多個(gè)選自N、O或S的另外的雜原子；X是O、S或NR6；R6是H或烷基；R7是氫、甲基或乙基；R8是甲基或乙基；L是(CH2)n，其中n是1、2或3；和Y是芳基、雜環(huán)基團(tuán)、烷基、鏈烯基或環(huán)烷基；和其藥物學(xué)可接受的鹽。也描述了這些化合物作為鉀通道抑制劑的用途。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-12-22 WO2005/121149 英 |
