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新型薄荷醇衍生物及其制備方法和應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 汕頭大學(xué)/李偉杰;王子元;肖葉玉;許遵樂;陸豫
公開(公告)號(hào) CN1915966A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(專利)號(hào) CN200610035727.9  
申請日期 2006.06.01  
專利名稱 新型薄荷醇衍生物及其制備方法和應(yīng)用  
主分類號(hào) C07C227/08(2006.01)I  
分類號(hào) C07C227/08(2006.01)I;C07C229/12(2006.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61K8/44(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 汕頭大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李偉杰;王子元;肖葉玉;許遵樂;陸 豫  
地址 515063廣東省汕頭市大學(xué)路243號(hào)  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州三環(huán)專利代理有限公司  
代理人 溫 旭  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 結(jié)構(gòu)式如通式I的新型薄荷醇衍生物: 其中R代表CH3、C2H5或CH2CH2OH。  
摘要 本發(fā)明涉及新型薄荷醇衍生物N,N-二甲基甘氨酸薄荷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸薄荷醇酯和N,N-二羥乙基甘氨酸薄荷醇酯及其制備方法和應(yīng)用。方法1是氯乙酰氯與薄荷醇在室溫下反應(yīng)1~3h,然后與胺在室溫下反應(yīng)1~3h合成目標(biāo)物;方法2是在Lewis酸的催化作用下,氯乙酸與薄荷醇在環(huán)己烷中回流1~3h合成氯乙酸薄荷醇酯,然后與胺在室溫下反應(yīng)1~3h合成目標(biāo)物;方法3是在Lewis酸的催化作用下,N,N-二取代甘氨酸與薄荷醇在環(huán)己烷中回流1~3h合成目標(biāo)物;本發(fā)明所涉及的新型薄荷醇衍生物可作為透皮劑的應(yīng)用。  
國際公布  
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