| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1296349C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03806586.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.02.18 |
| 專利名稱 | 新的丙酸衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07C271/16(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C271/16(2006.01)I;C07C271/48(2006.01)I;C07C269/04(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07C275/10(2006.01)I;C07C275/32(2006.01)I;C07D317/66(2006.01)I;C07B57/00(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/275(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P3/0 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.21 JP 45287/2002 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 旭化成制藥株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 河西真史;梅野寬 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-02-18 PCT/JP2003/001695 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.09.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳 昕 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 由下述式(1)表示的化合物或其鹽， 式中， R1表示可以被選自鹵素原子、碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷氧基、以及可以被1個(gè)以上的鹵素原子取代的苯基中的1個(gè)以上的取代基取代的C1-12烷基， 或者表示下述式(1-1) 式(1-1)中，(R6)a表示從鹵素原子、碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷基、碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷氧基、碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷硫基、硝基、碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷氧羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、以及苯氧基中選出的a個(gè)可以相互不同的取代基，其中，a為0～5的整數(shù)， 或者表示從1-萘基、2-萘基、5-茚滿基、5，6，7，8-四氫萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基構(gòu)成的組中選出的任一取代基； R2表示可以被從碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基構(gòu)成的組中選出的1個(gè)以上取代基取代的C2-12烷基，應(yīng)予說(shuō)明，在R2中除了與氮原子鍵合的亞甲基以外，R2還可被1個(gè)以上的鹵素原子取代； (R3)b表示從鹵素原子、碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷基、以及碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷氧基構(gòu)成的組中選出的b個(gè)可以相互不同的取代基，其中，b為0～4的整數(shù)； R4表示碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷基； R5表示氫原子或者碳原子數(shù)1～5的直鏈或支鏈烷基； n表示2～4的整數(shù)； X表示-NH-或者-O-。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供的由下述式(1)表示的化合物或其鹽具有優(yōu)良的降血糖作用、中性脂肪降低作用和總膽固醇降低作用，并且可以作為預(yù)防和/或治療糖尿病和高血脂癥等疾病的藥物的有效成分使用，[R1表示C1-12烷基、苯基、1-萘基等，R2表示C2-12烷基，(R3)b表示鹵素原子等的0～4個(gè)取代基，R4表示低級(jí)烷基，R5表示氫原子或者低級(jí)烷基，n表示2～4的整數(shù)，X表示-NH-或者-O-]。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-08-28 WO2003/070692 日 |
