| 公開(公告)號 | CN1867565A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申請(專利)號 | CN200480030607.9 |
| 申請日期 | 2004.10.14 |
| 專利名稱 | 可用作抗真菌劑的、降低了與代謝細(xì)胞色素之間相互作用的吡咯衍生物 |
| 主分類號 | C07D405/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D405/14(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.17 IT MI2003A002020 |
| 申請(專利權(quán))人 | 意大利法爾馬科有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·皮諾里;M·拉坦齊奧;D·莫代納;P·馬斯卡尼 |
| 地址 | 意大利米蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-14 PCT/EP2004/011667 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.04.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項(xiàng) | 選自由具有下述通式的吡咯衍生物及其與藥物上可接受的酸的鹽、其N-氧化物形式以及其立體化學(xué)異構(gòu)體組成的組的化合物，其中： A是N或CH； Het是包含一個或多個O、N或S原子的芳族雜環(huán)基團(tuán)，其任選被一個或多個5元或6元芳環(huán)取代； B是包含1-6個碳原子的鏈烷酸殘基或者是下式殘基： 其中： R1為氫或包含1-6個碳原子的并且任選在一個或多個位置被羥基取代的直鏈或支鏈烷基殘基； R2和R3彼此獨(dú)立地為氫或具有1-4個碳原子的烷基，或在一起為式-CH＝N-、-N＝CH-、-CH＝CH-、-CH2-CH2-的二價(jià)基團(tuán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的通式(I)的化合物、其N-氧化物形式、其與藥物上可接受的酸的鹽及其立體化學(xué)異構(gòu)體，它們適合用作抗真菌劑；涉及包含該化合物作為活性成分的藥物組合物；涉及生產(chǎn)所述化合物和相關(guān)藥物組合物的方法。 |
| 國際公布 | 2005-05-06 WO2005/040156 英 |
