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具有N-取代的苯并咪唑基的C-KIT抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 OSI制藥公司/喬舒亞·博爾杰;阿林多·L·卡斯特利亞諾;安德魯·菲利普·克魯;董漢清;艾雅可·洪達;拉多斯勞·洛費爾;李安虎;克里斯滕·穆維希爾;裘力;科林·彼特·桑布魯克史密斯;孫瀅川;格雷厄姆·邁克爾·溫內(nèi);張濤
公開(公告)號 CN1852905A  
公開(公告)日 2006.10.25  
申請(專利)號 CN200480024046.1  
申請日期 2004.08.16  
專利名稱 具有N-取代的苯并咪唑基的C-KIT抑制劑  
主分類號 C07D401/12(2006.01)I  
分類號 C07D401/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D235/06(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.8.21 US 60/496,806  
申請(專利權)人 OSI制藥公司  
發(fā)明(設計)人 喬舒亞·博爾杰;阿林多·L·卡斯特利亞諾;安德魯·菲利普·克魯;董漢清;艾雅可·洪達;拉多斯勞·洛費爾;李安虎;克里斯滕·穆維希爾;裘 力;科林·彼特·桑布魯克史密斯;孫瀅川;格雷厄姆·邁克爾·溫內(nèi);張 濤  
地址 美國紐約  
頒證日  
國際申請 2004-08-16 PCT/US2004/026482  
進入國家日期 2006.02.21  
專利代理機構 中原信達知識產(chǎn)權代理有限責任公司  
代理人 樊衛(wèi)民;郭國清  
國省代碼 美國;US  
主權項 一種由式(I)表示的化合物或其可藥用的鹽或其N-氧化物:其中: R11、R12、R13和R14中的一個為-NR3COR31、-NR3CONR3R31、-NR3SO2R31、-CO2R3、-CO2H、-C0-8烷基NR3R31或-CONR3R31;其它各自獨立地為F、Cl、C0-3烷基、C0-8烷氧基、或-N(C0-8烷基)(C0-8烷基); X為環(huán)基或雜環(huán)基,其任選地被下列1-4個基團取代:鹵素、-NR32R33、-NR32COR33、-NR32CO2R33、-NR32SO2R33、-OR32、-SR32、-SO2R32、-SO2NR32R33、-CO2R32、-CO2H、-CONR32R33、-C0-8烷基、-C2-8烯基、-C2-8炔基、-CN、CF3、OCF3、NO2、氧基、環(huán)基或雜環(huán)基取代基; Y不存在,或為或其中與X連接的點可以來自圖示的左邊或者右邊; Ra和Rb各自獨立地為C0-8烷基或C3-8環(huán)烷基; 或者Ra和Rb與所連接的C一起形成飽和或部分不飽和的3-10元環(huán),環(huán)結處任選地包含0-4個N、O、S、SO、或SO2,條件是環(huán)結處沒有N、O或S原子的位置是彼此相鄰的; Rc為C0-8烷基; 或者Rc與Ra或Rb結合形成飽和或部分不飽和的3-7元環(huán); m為0、1、2、3、4、或5,條件是當m為0或1時,在N-X-Y-Z連接橋中沒有N、O或S原子是彼此相鄰的; n為1、2、3、4、或5,條件是當n為1時,在N-X-Y-Z連接橋中沒有N、O或S原子是彼此相鄰的; Z為環(huán)基或雜環(huán)基,其任選地被下列1-5個獨立的基團取代:鹵素、-NR34R35、-NR34COR35、-NR34C(O)OR35、-NR34SO2R35、-OR34、-SR34、-SO2R34、-SO2NR34R35、-C(O)OR34、-CO2H、-CONR34R35、C0-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、-OC0-8烷基、-SC0-8烷基、-SO2C0-8烷基、-SO2N(C0-8烷基)(C0-8烷基)、-C(O)OC0-8烷基、CN、CF3、NO2、氧基、環(huán)基或雜環(huán)基取代基;或者當Y存在時,Z還可以是C0-8烷基-O-C0-8烷基、C0-8烷基-O-C(O)-C0-8烷基、或C0-8烷基-C(O)-O-C0-8烷基; 條件是當Y為-OCH2-時,Z必須被下列1-5個基團取代:-NR34R35、-NR34COR35、-NR34C(O)OR35、-NR34SO2R35、-OR34、-SR34、-SO2R34、-SO2NR34R35、-CO2R34、-CO2H、-CONR34R35、C0-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、CF3、NO2、氧基、環(huán)基或雜環(huán)基取代基; 條件是當Y為NHCH2時,Z必須被下列1-5個基團取代:鹵素、-NR34R35、-NR34COR35、-NR34C(O)OR35、-NR34SO2R35、-OR34、-SR34、-SO2R34、-SO2NR34R35、-CO2R34、-CO2H、-CONR34R35、C0-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、CF3、NO2、氧基、環(huán)基或雜環(huán)基取代基; 條件是當Y不存在時,X和Z不能包含N; R3、R31、R32、R33、R34和R35獨立地為:被雜環(huán)基或OH取代基取代的C0-8烷基;CF3、CHF2、-C0-8烷基-O-C0-8烷基、-C0-8烷基-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)、-C0-8烷基-S(O)0-2-C0-8烷基或-C0-8烷基-S(O)2N(C0-8烷基)(C0-8烷基)。  
摘要 本發(fā)明公開了由式I表示的化合物或其可藥用的鹽或其N-氧化物,它們可用于治療癌癥。  
國際公布 2005-03-10 WO2005/021531 英  
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