| 公開(公告)號 | CN1827098A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申請(專利)號 | CN200610020629.8 |
| 申請日期 | 2006.03.31 |
| 專利名稱 | 依普黃酮分散片及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/352(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/352(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 岳順疆 |
| 發(fā)明(設計)人 | 岳順疆 |
| 地址 | 610041四川省成都市漿洗街中段肥豬市56號三樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都天嘉專利事務所 |
| 代理人 | 趙 麗 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 依普黃酮分散片，其特征在于：由下述主藥和輔料按重量配比配制成1000片： 依普黃酮200g、甘露醇100～170g、微晶纖維素30～100g、羧甲淀粉鈉90～140g、十二烷基硫酸鈉1.0～1.5g、甜菊素1.0g、聚維酮K302.0～5.0g、硬脂酸鎂3.0～7.0g。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及依普黃酮的分散片及其制備方法，由下述主藥和輔料按重量配比配制成1000片：依普黃酮、甘露醇、微晶纖維素、羧甲淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、甜菊素、聚維酮K、硬脂酸鎂；工藝步驟包括：將原料粉碎過目，用乙醇溶解聚維酮K30，然后加入十二烷基硫酸鈉、甜菊素，攪拌溶解；將微晶纖維素與80％重量的羧甲淀粉鈉混勻后，再與依普黃酮-甘露醇細粉混合，加入聚維酮K30溶液，制成軟材，過篩、制粒、烘干、整粒；最后加入硬脂酸鎂及余量的羧甲淀粉鈉，經混合、壓片而得。本發(fā)明成品崩解快，溶出度高，分散均勻，吸收快，患者長期用藥有良好的耐受性和安全性，經濟實惠。 |
| 國際公布 |
