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作為MTP抑制劑的噻唑基哌啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 默克專(zhuān)利有限公司/P·居爾達(dá)特;F·克隆熱;H·杜馬斯;J-Y·奧爾托蘭;J·德塞爾普里;J·巴爾班滕;R·J·福斯特;P·凱恩;B·文特
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1809560A  
公開(kāi)(公告)日 2006.07.26  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480015739.4  
申請(qǐng)日期 2004.06.02  
專(zhuān)利名稱(chēng) 作為MTP抑制劑的噻唑基哌啶衍生物  
主分類(lèi)號(hào) C07D417/04(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D491/10(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.25 FR 03/07670  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 默克專(zhuān)利有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·居爾達(dá)特;F·克隆熱;H·杜馬斯;J-Y·奧爾托蘭;J·德塞爾普里;J·巴爾班滕;R·J·福斯特;P·凱恩;B·文特  
地址 德國(guó)達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-06-02 PCT/EP2004/005931  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.12.06  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物: 其中: ●A代表選自下列基團(tuán)a1和a2的基團(tuán): ●G代表二價(jià)鍵或者選自下列基團(tuán)g1、g2和g3的基團(tuán): ●R1選自氫和烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、烷基羰基或烷氧羰基基團(tuán); ●R2、R2’和R3可以相同或不同,彼此獨(dú)立地選自氫原子、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)和基團(tuán)-NRR’;或者 ●R2和R3與攜帶它們的氮原子一起構(gòu)成雜環(huán); ●R4和R5可以相同或不同,彼此獨(dú)立地選自氫原子、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基基團(tuán)和基團(tuán)-NRR’; ●R和R’可以相同或不同,彼此獨(dú)立地代表氫原子或者選自烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳基的基團(tuán);或者與攜帶它們的氮原子一起構(gòu)成雜環(huán),或者一起構(gòu)成鏈烯-1-基基團(tuán)的雙鍵; ●Y代表氧或硫原子;且 ●Z代表-NH-或氧原子; 其可能的幾何和/或旋光異構(gòu)體、差向異構(gòu)體和各種互變異構(gòu)形式以及可能的氧化形式,尤其是胺氧化物,這些化合物的溶劑化物和水合物;及其可能的與酸或堿的可藥用鹽,或者這些化合物的可藥用前藥。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)噻唑基哌啶衍生物,其中:A代表選自下列基團(tuán)a1和a2的基團(tuán);G代表鍵或者選自下列基團(tuán)g1、g2和g3的二價(jià)基團(tuán);R1、R2、R2’、R3、R4、R5、Y和Z如說(shuō)明書(shū)所定義。式(I)化合物用于治療高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥和血脂異常癥。  
國(guó)際公布 2005-01-13 WO2005/003128 英  
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