| 公開(公告)號 | CN101052648A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申請(專利)號 | CN200580037536.X |
| 申請日期 | 2005.104 |
| 專利名稱 | 用于治療肥胖的新穎的肽類 |
| 主分類號 | C07K14/68(2006.01)I |
| 分類號 | C07K14/68(2006.01)I;A61K38/34(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.14 DK PA200401698 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾和諾德公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | U·森斯富斯;K·W·孔德弗里伯斯 |
| 地址 | 丹麥鮑斯韋 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-04 PCT/EP2005/055758 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.04.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項(xiàng) | 根據(jù)式I的化合物 R1-S-Z1-Z2-Z3-Z4-Z5-Z6-c[X1-X2-X3-Arg-X4-X5]N(R’)2[I] 其中 R1代表直鏈、支鏈的和/或環(huán)狀的C14-22烷�；�、C14-22烯�；駽14-22炔�；淇梢匀芜x地被一個或多個選自鹵素、羥基和芳基的取代基取代，或R1代表C9-17-C(O)-NH-S(O)2-(CH2)3-C(O)-； S代表一個鍵，4-氨基丁酸殘基，Gly，β-Ala，或由式II代表的結(jié)構(gòu) Z1代表Gly，β-Ala，Ser，D-Ser，Thr，D-Thr，His，D-His，Asn，D-Asn，Gln，D-Gln，Glu， D-Glu，Asp，D-Asp，Ala，D-Ala或一個鍵； Z2代表Ser，Thr，Gln，Asn，Glu，Asp或His； Z3代表Gln，D-Gln，Asn或D-Asn； Z4代表His，Arg，高Arg，Lys，Orn，Dab或Dap； Z5代表Ser，Thr，Dab，Dap，Glu或Asp； Z6代表Ala，Val，Leu，Ile，Met或Nle； X1代表Glu，Asp，Cys，高Cys，Pen，Lys，Orn，Dab或Dap； X2代表Gln或Asn； X3代表D-Phe，其中D-Phe中的苯基可以任選地被一個或多個選自下述的取代基取代：鹵素，羥基，烷氧基，硝基，甲基，三氟甲基和氰基； X4代表Trp，2-Nal，(3-苯并[b]噻吩基)丙氨酸殘基或(S)-2，3，4，9-四氫-1H-β-咔啉-3-甲酸殘基； X5代表Glu，Asp，Cys，高Cys，Pen，Lys，Orn，Dab或Dap； 其中X1和X5通過由均獨(dú)立地為Cys、高Cys或Pen的X1和X5衍生的二硫橋，或通過X1的側(cè)鏈中的羧酸和X5的側(cè)鏈中的氨基之間形成的酰胺鍵，或通過X5的側(cè)鏈中的羧酸和X1的側(cè)鏈中的氨基之間形成的酰胺鍵，連接到一起，使式I化合物成為環(huán)狀； 每個R’獨(dú)立地代表氫或C1-6烷基，其可以任選地被一個或多個氨基或羥基取代； 條件是，式I化合物不為4-(十六烷�；被酋；�)丁�；�-Gly-Ser-Gln-Arg-Ser-Nle-c[Glu-Gln-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2或十六烷�；�-Gly-Thr-Gln-His-Ser-Nle-c[Glu-Asn-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2； 和其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥和溶劑化物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的肽類化合物，它們可有效地調(diào)控一種或多種黑皮質(zhì)素受體類型，涉及所述化合物在治療中的應(yīng)用，涉及包含將所述化合物施用給有此需要的患者的治療方法，還涉及所述化合物在制備藥物中的應(yīng)用。在肥胖以及許多與肥胖有關(guān)的疾病或病癥的治療方面，本發(fā)明的化合物是特別令人感興趣的。 |
| 國際公布 | 2006-05-11 WO2006/048449 英 |
