| 公開(公告)號 | CN101039669A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(專利)號 | CN200580034424.9 |
| 申請日期 | 2005.09.09 |
| 專利名稱 | 新的抗微生物藥物 |
| 主分類號 | A61K31/427(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/427(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;C07D477/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.8 JP 296349/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 大日本住友制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 砂川洵;上田豐;金澤勝則 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-09 PCT/JP2005/016611 |
| 進入國家日期 | 2007.04.09 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 龐立志;韋欣華 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種抗微生物藥物，該抗微生物藥物含有下式代表的β-內(nèi)酰胺化合物： 其中，R1是低級烷基或被羥基取代的低級烷基，R2是氫原子或低級烷基，X是O、S或NH，m和n獨立地是0-4，且m和n的和為0-4，Y1是鹵素原子、氰基、任選地被保護的羥基，任選地被保護的氨基、低級烷氧基、低級烷基氨基、任選地被保護的羧基、任選地被取代的氨基甲�；蛉芜x地被取代的低級烷基；和Y2是氫原子、任選地被取代的低級烷基、氰基或-C(R3)＝NR4(其中R3和R4獨立地是氫原子、任選地被保護的或被取代的氨基或者任選被取代的低級烷基、或者R3和R4可以和與它們相連接的碳原子和氮原子組合形成5-7元雜環(huán)，該雜環(huán)可以被取代)，條件是1-4個Y1可以存在于相同的環(huán)上且2個Y1可以存在于相同碳原子上，或 其藥學可接受的鹽或其無毒酯；和 碳青霉烯的組合。 |
| 摘要 | 一種用于注射的抗微生物組合藥物，包括由下式[1]代表的β-內(nèi)酰胺化合物，其中，R1是低級烷基等，R2是H或低級烷基，X是O、S或NH，m和n是0-4，前提是m和n的和為0-4，Y1是鹵素等；和Y2是氫、任選被取代的低級烷基等；和碳青霉烯例如美羅培南。 |
| 國際公布 | 2006-04-20 WO2006/040893 日 |
