公開(公告)號
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CN1798744A
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公開(公告)日
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2006.07.05
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申請(專利)號
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CN200480015322.8
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申請日期
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2004.05.28
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專利名稱
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作為NMDA/NR2B拮抗劑的3-氟-哌啶化合物
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主分類號
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號
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C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.6.4 US 60/475,938
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申請(專利權(quán))人
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麥克公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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N·J·利弗頓;C·F·克萊伯恩;D·A·克拉雷蒙;J·A·麥考利
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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2004-05-28 PCT/US2004/017175
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進入國家日期
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2005.12.02
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;王景朝
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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具有式(I)的化合物或其可藥用鹽: 其中 HetAr是含有1或2個氮環(huán)原子的5或6元雜芳族環(huán),或是噻唑基或噻二唑基; HetAr任選被1或2個各自獨立選自C1-4烷基、氟、氯、溴或碘的取代基取代; A是價鍵或-C1-2烷基-;和 B是芳基(CH2)0-3-O-C(O)-,2,3-二氫茚基(CH2)0-3-O-C(O)-,芳基(CH2)1-3-C(O)-,芳基-環(huán)丙基-C(O)-,芳基(CH2)1-3-NH-C(O)-,其中任何芳基都任選被1-5個取代基取代,各取代基獨立地為C1-4烷基,氟,或氯。
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摘要
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式(I)所示化合物或其可藥用鹽,作為NMDA NR2B拮抗劑能夠有效地用于治療諸如帕金森病、阿耳茨海默氏病、片頭痛、癲癇癥和疼痛之類疾病。
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國際公布
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2004-12-16 WO2004/108705 英
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