公開(公告)號
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CN1784390A
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公開(公告)日
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2006.06.07
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申請(專利)號
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CN200480011928.4
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申請日期
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2004.04.17
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專利名稱
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具有抗病毒性能的取代二氫喹唑啉
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主分類號
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C07D239/84(2006.01)I
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分類號
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C07D239/84(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.5.2 DE 10319612.9
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申請(專利權(quán))人
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拜耳醫(yī)藥保健股份公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T·溫伯格;J·鮑梅斯特;U·貝茨;M·耶斯克;T·蘭佩;S·尼科利克;J·里夫施萊格;R·肖赫-羅普;F·敘斯邁爾;H·齊默曼;R·格羅澤爾;K·亨寧格爾;G·休利特;J·克爾德尼希;D·朗;P·內(nèi)爾
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地址
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德國萊沃庫森
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頒證日
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國際申請
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2004-04-17 PCT/EP2004/004103
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進(jìn)入國家日期
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2005.11.02
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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盧新華;王景朝
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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下式化合物和其鹽、溶劑合物和所述鹽的溶劑合物: 其中 Ar表示可被1至3個(gè)取代基取代的芳基,其中取代基相互獨(dú)立地選自烷基、烷氧基、甲;Ⅳ然、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基、鹵素、氰基、羥基、氨基、烷基氨基、氨基羰基和硝基, 其中烷基可被1至3個(gè)取代基取代,其中取代基相互獨(dú)立地選自鹵素、氨基、烷基氨基、羥基和芳基, 或芳基上的兩個(gè)取代基與它們所連接的碳原子一起形成1,3-二氧戊環(huán)、環(huán)戊烷環(huán)或環(huán)己烷環(huán),且必要時(shí)存在的第三取代基獨(dú)立地選自所提及的基團(tuán), R1表示氫、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷基硫代、氰基、鹵素、硝基或三氟甲基, R2表示氫、烷基、烷氧基、烷基硫代、氰基、鹵素、硝基或三氟甲基, R3表示氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷基硫代、氰基、鹵素、硝基、三氟甲基、烷基磺;蛲榛被酋;, 或 基團(tuán)R1、R2和R3之一表示氫、烷基、烷氧基、氰基、鹵素、硝基或三氟甲基,且另外兩個(gè)與它們所連接的碳原子一起形成1,3-二氧戊環(huán)、環(huán)戊烷環(huán)或環(huán)己烷環(huán), R4表示氫或烷基, R5表示氫或烷基, 或 哌嗪環(huán)中的基團(tuán)R4和R5連接到在直接相對的碳原子上并形成視需要被1或2個(gè)甲基基團(tuán)取代的亞甲基橋, R6表示烷基、烷氧基、烷基硫代、甲酰基、羧基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基、鹵素、氰基、羥基或硝基, R7表示氫、烷基、烷氧基、烷基硫代、甲;、羧基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基、鹵素、氰基,羥基或硝基, 和 R8表示氫、烷基、烷氧基、烷基硫代、甲;、羧基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基,鹵素、氰基、羥基或硝基。
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摘要
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本發(fā)明涉及取代的二氫喹唑啉及其制備方法以及其制備用于治療和/或預(yù)防疾病,尤其是用作抗病毒劑,尤其是針對巨細(xì)胞病毒的藥物的用途。
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國際公布
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2004-11-11 WO2004/096778 德
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