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作為因子XA抑制劑的乙炔基衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 默克專利股份公司/W·梅德爾斯基;C·察克拉基迪斯;D·多爾施;B·切贊內(nèi);J·格萊茨;C·范阿姆斯特丹
公開(公告)號(hào) CN1753882A  
公開(公告)日 2006.03.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480005443.4  
申請(qǐng)日期 2004.01.30  
專利名稱 作為因子XA抑制劑的乙炔基衍生物  
主分類號(hào) C07D265/32(2006.01)I  
分類號(hào) C07D265/32(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07F9/40(2006.01)I;C07D233/46(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.28 DE 10308907.1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 默克專利股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 W·梅德爾斯基;C·察克拉基迪斯;D·多爾施;B·切贊內(nèi);J·格萊茨;C·范阿姆斯特丹  
地址 德國(guó)達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-01-30 PCT/EP2004/000817  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.08.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物及其藥學(xué)上可使用的衍生物、鹽、溶劑合物和包括其各種比例混合物在內(nèi)的立體異構(gòu)體 其中 X代表亞苯基、吡啶二基、嘧啶二基或噻吩二基, R1代表可被以下基團(tuán)單、二或三取代的A:S(O)mA、NH2、NHA、NA2、OH、OA、PO(OA)2、乙炔基或O(CH2)nPh, R2代表H、Hal或A, R3代表2-氧代哌啶-1-基、2-氧代吡咯烷-1-基、2-氧代-1H-吡啶-1-基、3-氧代嗎啉-4-基、4-氧代-1H-吡啶-1-基、2-氧代-1H-吡嗪-1-基、2-氧代咪唑烷-1-基、2-亞氨基哌啶-1-基、2-亞氨基吡咯烷-1-基、3-亞氨基嗎啉-4-基、2-亞氨基咪唑烷-1-基、2-亞氨基-1H-吡嗪-1-基、2,6-二氧代哌啶1-基、2-氧代哌嗪-1-基、2,6-二氧代哌嗪-1-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、2-氧代-1,3-噁唑烷-3-基、3-氧代-2H-噠嗪-2-基、2-己內(nèi)酰胺-1-基(=2-氧代氮雜庚環(huán)-1-基)、2-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-酮-2-基、5,6-二氫-1H-嘧啶-2-氧代-1-基、2-氧代-1,3-噁嗪烷-3-基或4H-1,4-噁嗪-4-基, Ph代表苯基, Y代表NH或O, A代表具有1-10個(gè)C原子的非支鏈或支鏈烷基,且另外1-7個(gè)H原子可被F替換, Hal代表F、Cl、Br或I, m代表0、1或2, n代表0、1或2。  
摘要 其中R1、R2、R3、X和Y具有權(quán)利要求1中指定含義的式(I)新化合物是凝血因子Xa抑制劑,可用于預(yù)防和/或治療血栓栓塞性疾病和用于治療腫瘤。  
國(guó)際公布 2004-09-10 WO2004/076429 德  
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