| 公開(公告)號 | CN1751036A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(專利)號 | CN200480004400.4 |
| 申請日期 | 2004.02.04 |
| 專利名稱 | 取代的3-(苯甲酰脲基)-噻吩衍生物,其制備方法以及應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D333/36(2006.01)I |
| 分類號 | C07D333/36(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/40(2006.01)I;C07D333/44(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.17 DE 103 06 502.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·舍納芬格;E·德福薩;E·馮勒德恩;D·卡德萊特;A·赫林;H-J·布格爾;T·克拉邦德;K-U·文特 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-04 PCT/EP2004/000993 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.08.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物及其生理學(xué)上可耐受的鹽， 其中 R5是F、Cl或Br； R1是H、F、Cl、Br； R2是H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、CO(C1-C6)-烷基、COOH、COO(C1-C6)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON((C1-C6)-烷基)2、SO2-(C1-C6)-烷基或基團(tuán)A； R3是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基苯基、苯基、SO2-苯基，其中的苯環(huán)在各種情況中可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或CONH2取代至多兩次； R4是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-哌啶基、SO2-哌嗪基、(C1-C6)-烷基苯基，其中的苯環(huán)、哌啶環(huán)和哌嗪環(huán)可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或者CONH2取代至多兩次； A是式2a、2b、2c或3的雜環(huán)基； X是O或NH； Y是OH或NH2； Z是OH、O(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其生理學(xué)上可相容的鹽，其中的基團(tuán)具有所述的含義。所述化合物例如可用作預(yù)防和治療2型糖尿病的藥物。 |
| 國際公布 | 2004-08-26 WO2004/072060 德 |
