公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1330307C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.08.08
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN02812629.7
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申請(qǐng)日期
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2002.04.23
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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吲哚、氮雜吲哚和相關(guān)雜環(huán)酰氨基哌嗪衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/496(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/496(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.4.25 US 60/286,347
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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汪 濤;O·B·華萊士;N·A·梅恩維爾;張鐘興;J·A·本德;J·F·卡多;楊革新
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-04-23 PCT/US2002/012856
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.12.23
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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馬崇德
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式I的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽,其中:Q為--表示鍵;A為苯基或雜芳基;T為U為V為或者N;W為或者N;X為或者N;Y為或者N;和Z為或者N;R1、R2、R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立選自鍵、氫、鹵素、氰基、硝基、X’R24、C1-6烷基、三唑基、甲基取代的三唑基、C(O)NR28R29和CO2R25;R7為H;m為1;和p為1;X’選自NR9、O和S;R9為氫或者C1-6烷基;R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18各自獨(dú)立選自氫、甲基或者乙基;R24為氫或者C1-6烷基;R25選自氫、C1-6烷基和C3-7環(huán)烷基;R28和R29獨(dú)立選自氫、C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基,其中所述C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、芳基、雜芳基和雜脂環(huán)基由1-9個(gè)相同或者不同的鹵素或者C1-6烷基任選取代;條件是如果選自W、X、Y和Z的成員之一為N,那么選自W、X、Y和Z的其余的成員不為N;條件是當(dāng)U為V為W為X為Y為和Z為時(shí),那么R2不為鍵;條件是當(dāng)U為V為和選自W、X、Y和Z的變量之一為N時(shí),那么R2不為鍵;和條件是在任何給定的情況下,選自R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的成員中只有一個(gè)為鍵,另外的條件是所述鍵為式I化合物中連接相鄰碳原子的點(diǎn)。
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摘要
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本發(fā)明提供具有藥物和生物影響性質(zhì)的化合物、其藥用組合物和使用方法。具體地說(shuō),本發(fā)明涉及酰氨基哌嗪衍生物。無(wú)論是單獨(dú)使用或與其它的抗病毒藥、抗感染藥、免疫調(diào)節(jié)劑或HIV穿透抑制劑聯(lián)合使用,這些化合物具有獨(dú)特的抗病毒活性。更具體地說(shuō),本發(fā)明涉及HIV和AIDS的治療。
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國(guó)際公布
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2002-10-31 WO2002/085301 英
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