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治療病毒性皮膚和腫瘤疾病的藥物

醫(yī)藥數(shù)據庫中心 藥學論壇 麥迪金股份公司/Y·常;R·拉斯羅普;E·博姆;I·甘德-梅斯特雷恩斯特;R·格雷格;J·霍爾達克;U·莫比由斯
公開(公告)號 CN1323660C  
公開(公告)日 2007.07.04  
申請(專利)號 CN02822750.6  
申請日期 2002.11.18  
專利名稱 治療病毒性皮膚和腫瘤疾病的藥物  
主分類號 A61K31/23(2006.01)I  
分類號 A61K31/23(2006.01)I;A61K31/25(2006.01)I;A61K31/353(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.11.19 DE 10156794.4;2001.11.19 US 60/331,705  
申請(專利權)人 麥迪金股份公司  
發(fā)明(設計)人 Y·常;R·拉斯羅普;E·博姆;I·甘德-梅斯特雷恩斯特;R·格雷格;J·霍爾達克;U·莫比由斯  
地址 德國普拉內格/馬丁斯里德  
頒證日  
國際申請 2002-11-18 PCT/EP2002/012919  
進入國家日期 2004.05.17  
專利代理機構 上海專利商標事務所有限公司  
代理人 周承澤  
國省代碼 德國;DE  
主權項 一種藥物,含有通式(I)化合物和至少一種通式(IV)的兒茶酚,作為該藥物的藥用活性化合物,A-B(I)其特征在于,其中的A是如下式(II)的基團,和其中的B是如下式(III)的基團:-O-R2(III)以及其中,R1相互獨立地是戊基、庚基、壬基,直鏈或支鏈的,飽和的,單元或多元不飽和的C11-C21烷基、亞烷基、或炔基,所述R1被鹵素、直鏈或支鏈的C1-C6烷基、亞烷基、或炔基取代或未取代,以及R2相互獨立地是直鏈或支鏈的C1-C8烷基、亞烷基、或炔基,所述R2被鹵素、直鏈或支鏈的C1-C6烷基、亞烷基、或炔基取代或未取代;-[CH2-(CH2)m-O]n-H基團,其中n=1-10;m=1-5,-CH2-[CH-(OH)]p-CH2-(R3)]基團,其中,R3相互獨立地是氫或羥基;p=1-7;戊糖基團或己糖基團;以及在式(IV)R3是-H或-OH和R4是-H或如下式(V)的一個基團以及該藥物含有至少5-75重量%的通式(I)化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及一種含通式(I)化合物作為藥用活性化合物的藥物,其中,R1獨立地是直鏈或支鏈的,飽和的,單元或多元不飽和的,任選取代的C11-C21烷基、亞烷基、或炔基,優(yōu)選C11-C15烷基、亞烷基、或炔基,特別是C11-C13烷基、亞烷基、或炔基,尤其是C13烷基,R2相互獨立地是直鏈或支鏈的C1-C8烷基、亞烷基、或炔基,優(yōu)選C1-C6烷基、亞烷基、或炔基,特別是C2-C4烷基、亞烷基、或炔基,尤其是C3烷基;-[CH2-(CH2)m-O]n-H基團,其中n=1-10,優(yōu)選n=1-5;m=1-5,優(yōu)選m=1-3,-CH2-[CH-(OH)]p-CH2-(R3)]基團,其中,R3相互獨立地是氫或羥基;p=1-7,優(yōu)選p=1-4;戊糖基團或己糖基團,所述化合物可以單獨或與一種或多種其他藥劑組合作為混合制劑,用于治療特別是人乳頭瘤病毒(HVP)和/或皰疹病毒引起的病毒性皮膚和/或腫瘤疾病,還涉及總體治療的藥物配方和其用途。  
國際公布 2003-05-30 WO2003/043628 德  
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