| 公開(公告)號 | CN1295216C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN03146229.4 |
| 申請日期 | 2003.07.04 |
| 專利名稱 | 吲哚酮類衍生物及其用于制備抗腫瘤藥物的用途 |
| 主分類號 | C07D209/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/34(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李 松;劉繼周;王莉莉;鄭志兵;劉洪英;阮成邁;謝云德;沈倍奮 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 通式I化合物、其幾何異構(gòu)體及其藥學(xué)上可接受的鹽，其中：n等于2或3，R1為選自呋喃，噻吩，吡咯，吡唑，咪唑，噻唑，唑，異唑，吡啶，噠嗪，嘧啶，吡嗪，吲哚，苯并呋喃或喹啉的雜芳基；所述雜芳基可以未被取代或被1或2個選自下面的取代基取代：鹵素，硝基，羥基，羥甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1～C6直鏈或支鏈烷基，C2～C6直鏈或支鏈烯基，C1～C4烷氧基，C1～C4烷氧�；珻2～C4烯氧基，苯氧基，芐氧基，羧基或氨基，R2選自氫，鹵素，氰基，亞砜基，砜基，硝基，羧基，C1～C3烷氧基，C1～C3烷�；�，C1～C3烷酯基，C1～C3烷酰氨基，R3、R4獨立選自C1～C6直鏈或支鏈烷基，C2～C7直鏈或支鏈烯基；或R3和R4和與它們相連的氮原子一起構(gòu)成4～6元雜環(huán)，其選自四氫吡咯，哌啶，嗎啉，哌嗪或氮甲基哌嗪。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式I的吲哚酮類衍生物、其幾何異構(gòu)體、及其藥學(xué)上可接受的鹽，式中各個基團的定義如權(quán)利要求書所述。本發(fā)明還涉及制備式I化合物的方法、含有上述化合物的藥物組合物以及所述化合物用于制備具有誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡、抗腫瘤新生血管形成、防止腫瘤化療耐藥和阻止腫瘤惡性轉(zhuǎn)移作用的藥物的用途。 |
| 國際公布 |
