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苯甲脒衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 三共株式會社/藤本光一;淺井史敏;松橋速生
公開(公告)號 CN1293052C  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN00817800.3  
申請日期 2000.10.25  
專利名稱 苯甲脒衍生物  
主分類號 C07D207/12(2006.01)I  
分類號 C07D207/12(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.10.28 JP 307192/99  
申請(專利權(quán))人 三共株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 藤本光一;淺井史敏;松橋速生  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2000-10-25 PCT/JP2000/007469  
進入國家日期 2002.06.25  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉元金;孟凡宏  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其藥理上可接受的鹽:式中:R1代表氫原子、鹵原子、C1-C6烷基或羥基;R2代表氫原子、鹵原子或C1-C6烷基;R3代表被羧基或(C1-C6烷氧基)羰基取代的C1-C6烷基磺;;R4和R5相同或不同,代表氫原子、鹵原子、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基、氨基甲;、(C1-C6烷基)氨基甲酰基或二(C1-C6烷基)氨基甲;;以及R6代表1-亞氨代乙酰基吡咯烷-3-基或1-亞氨代乙;哙-4-基。  
摘要 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其藥理上可接受的鹽對活化凝血第X因子具有優(yōu)異的抑制作用,可用作與血凝固有關(guān)的疾病的治療劑和預(yù)防劑。通式(I)中R1是氫、鹵素、烷基或羥基;R2是氫、鹵素或烷基;R3是氫、任選取代的烷基、芳烷基、任選取代的鏈烷;,或任選取代的烷基磺酰基;R4和R5相同或不同,各自獨立地是氫、鹵素、任選取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基,或任選取代的氨基甲酰基;R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。  
國際公布 2001-05-03 WO2001/030756 日  
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