| 公開(公告)號 | CN1293052C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(專利)號 | CN00817800.3 |
| 申請日期 | 2000.10.25 |
| 專利名稱 | 苯甲脒衍生物 |
| 主分類號 | C07D207/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D207/12(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.10.28 JP 307192/99 |
| 申請(專利權(quán))人 | 三共株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 藤本光一;淺井史敏;松橋速生 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-10-25 PCT/JP2000/007469 |
| 進入國家日期 | 2002.06.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉元金;孟凡宏 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其藥理上可接受的鹽：式中：R1代表氫原子、鹵原子、C1-C6烷基或羥基；R2代表氫原子、鹵原子或C1-C6烷基；R3代表被羧基或(C1-C6烷氧基)羰基取代的C1-C6烷基磺�；�；R4和R5相同或不同，代表氫原子、鹵原子、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基、氨基甲�；�、(C1-C6烷基)氨基甲酰基或二(C1-C6烷基)氨基甲�；�；以及R6代表1-亞氨代乙酰基吡咯烷-3-基或1-亞氨代乙�；哙�-4-基。 |
| 摘要 | 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其藥理上可接受的鹽對活化凝血第X因子具有優(yōu)異的抑制作用，可用作與血凝固有關(guān)的疾病的治療劑和預(yù)防劑。通式(I)中R1是氫、鹵素、烷基或羥基；R2是氫、鹵素或烷基；R3是氫、任選取代的烷基、芳烷基、任選取代的鏈烷�；�，或任選取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自獨立地是氫、鹵素、任選取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任選取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。 |
| 國際公布 | 2001-05-03 WO2001/030756 日 |
