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作為人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR)激動(dòng)劑的取代苯基丙酸衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/E·-L·阿爾斯特馬克林德施泰;A·C·奧爾松;L·李
公開(公告)號(hào) CN1293044C  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02828123.3  
申請(qǐng)日期 2002.12.18  
專利名稱 作為人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR)激動(dòng)劑的取代苯基丙酸衍生物  
主分類號(hào) C07C235/20(2006.01)I  
分類號(hào) C07C235/20(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.12.19 SE 0104334-8  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 E·-L·阿爾斯特馬克林德施泰;A·C·奧爾松;L·李  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2002-12-18 PCT/GB2002/005738  
進(jìn)入國家日期 2004.08.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 一種化合物,其選自式I化合物的S對(duì)映體、及其藥學(xué)上可接受的鹽和羧酸基團(tuán)衍生物,其中n為1或2。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)化合物的S對(duì)映體,及其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物、晶形和前體藥物,其中n為1或2;制備這類化合物的方法;它們?cè)谥委煱o論是否與胰島素抵抗相關(guān)的脂質(zhì)異常(血脂異常)在內(nèi)的臨床病癥中的用途;其治療應(yīng)用的方法以及含有它們的藥用組合物。  
國際公布 2003-06-26 WO2003/051821 英  
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