在線制備多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顯像劑[11C]-β-CFT的方法及設(shè)備
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1264576C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.07.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410083903.7
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申請(qǐng)日期
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2004.10.12
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專利名稱
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在線制備多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顯像劑[11C]-β-CFT的方法及設(shè)備
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主分類號(hào)
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A61K51/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K51/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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張錦明;田嘉禾
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地址
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100853北京市復(fù)興路28號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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核工業(yè)專利中心
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代理人
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任曉航
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種在線制備多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顯像劑[11C]-β-CFT的方法，該方法首先通過(guò)11C-碘代甲烷與三氟甲基磺�；�-Ag反應(yīng)生成11C-三氟甲基磺酰基-甲烷，將11C-三氟甲基磺�；�-甲烷通入到裝有含nor-β-CFT的丙酮溶液的反應(yīng)器內(nèi)，然后將反應(yīng)生成的[11C]-β-CFT分離出來(lái)，其特征在于：反應(yīng)器內(nèi)溫度保持在4～10℃，當(dāng)通過(guò)活度計(jì)測(cè)量反應(yīng)器內(nèi)11C的活度達(dá)到最大值并開(kāi)始下降時(shí)，停止通入11C-三氟甲基磺酰基-甲烷；直接將注射用水注入到反應(yīng)器內(nèi)稀釋，并用氮?dú)廨d帶粗產(chǎn)品通過(guò)C-18柱，使[11C]-β-CFT被C-18柱吸附；先用水淋洗C-18柱，最后用乙醇淋洗C-18柱，使[11C]-β-CFT進(jìn)入產(chǎn)品收集瓶。
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摘要
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本發(fā)明涉及核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域正電子放射性藥物的制備，具體涉及正電子斷層顯像(PET)診斷所用早期診斷帕金森病(PD)的放射性診斷藥物[11C]-β-CFT的制備方法及設(shè)備。該方法首先通過(guò)11C-碘代甲烷與三氟甲基磺�；�-Ag反應(yīng)生成11C-三氟甲基磺酰基-甲烷，將11C-三氟甲基磺�；�-甲烷通入到裝有含nor-β-CFT的丙酮溶液的反應(yīng)器內(nèi)，然后將反應(yīng)生成的粗產(chǎn)品在線轉(zhuǎn)移到C-18柱上分離純化，最后將[11C]-β-CFT洗脫到產(chǎn)品收集瓶中。該制備過(guò)程無(wú)需加熱，簡(jiǎn)化了設(shè)備；在線轉(zhuǎn)移放射性，提高了合成效率，并實(shí)現(xiàn)了全程自動(dòng)化控制。
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國(guó)際公布
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