| 公開(公告)號 | CN1247577C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(專利)號 | CN01816227.4 |
| 申請日期 | 2001.09.25 |
| 專利名稱 | 螺環(huán)衍生物和以其作為有效成分的粘附分子抑制劑 |
| 主分類號 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/10(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/499(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P27/14(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I;A61P1/16(2 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.9.25 JP 289658/00 |
| 申請(專利權(quán))人 | 東麗株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 高橋俊也;石垣剛;舟橋美由紀;谷口晃司;金子正之;戒能美枝;目黑裕之 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-09-25 PCT/JP2001/008290 |
| 進入國家日期 | 2003.03.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹 雯;孟凡宏 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 式I表示的螺環(huán)衍生物或其可藥用鹽，式中，l和m分別獨立地表示0～2的整數(shù)；n表示1～3的整數(shù)；A表示-CH-、SP2碳原子或氮原子；B表示-CH2-或-NH-；C’、D均表示氫原子，或者C’和D連成一體表示＝O；X1和Y1表示氫；R1和R2分別獨立地表示氫或碳原子數(shù)1～3的直鏈烷基；F表示-CH2-、-C(O)-；A為氮原子時，R3、A和R4連成一體表示下述基團：(i)式II式中，p表示1；E表示-CH2-；R6和R7表示氫；或者式III表示的基團，式中，R8表示氫、碳原子數(shù)1～3的直鏈烷基；(ii)式IV式中，R9表示碳原子數(shù)3～8的支鏈烷酰基；(iii)式V式中，R10表示氫、碳原子數(shù)1～3的直鏈烷基；A為-CH-或SP2碳原子時，R3、A和R4連成一體，表示金剛烷基、或者式VI，式中，X2、Y2獨立地表示氫、鹵素、碳原子數(shù)1～3的直鏈烷基、硝基或碳原子數(shù)1～3的直鏈烷氧基；或者式VII式中，R11是氫或碳原子數(shù)1～3的直鏈烷�；籖5表示氫、碳原子數(shù)1～6的直鏈烷基、碳原子數(shù)3～8的支鏈烷基、烯丙基、或者苯甲基。 |
| 摘要 | 公開了一種新型的螺環(huán)衍生物及其醫(yī)藥用途，特別是作為對于炎癥性疾病的治療有用的粘附分子抑制劑的用途。本發(fā)明的螺環(huán)衍生物具有例如下述式(31)所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)。 |
| 國際公布 | 2002-03-28 WO2002/024697 日 |
