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螺環(huán)衍生物和以其作為有效成分的粘附分子抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 東麗株式會社/高橋俊也;石垣剛;舟橋美由紀;谷口晃司;金子正之;戒能美枝;目黑裕之
公開(公告)號 CN1247577C  
公開(公告)日 2006.03.29  
申請(專利)號 CN01816227.4  
申請日期 2001.09.25  
專利名稱 螺環(huán)衍生物和以其作為有效成分的粘附分子抑制劑  
主分類號 C07D471/10(2006.01)I  
分類號 C07D471/10(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/499(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P27/14(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I;A61P1/16(2  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.9.25 JP 289658/00  
申請(專利權(quán))人 東麗株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 高橋俊也;石垣剛;舟橋美由紀;谷口晃司;金子正之;戒能美枝;目黑裕之  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2001-09-25 PCT/JP2001/008290  
進入國家日期 2003.03.25  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 曹 雯;孟凡宏  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 式I表示的螺環(huán)衍生物或其可藥用鹽,式中,l和m分別獨立地表示0~2的整數(shù);n表示1~3的整數(shù);A表示-CH-、SP2碳原子或氮原子;B表示-CH2-或-NH-;C’、D均表示氫原子,或者C’和D連成一體表示=O;X1和Y1表示氫;R1和R2分別獨立地表示氫或碳原子數(shù)1~3的直鏈烷基;F表示-CH2-、-C(O)-;A為氮原子時,R3、A和R4連成一體表示下述基團:(i)式II式中,p表示1;E表示-CH2-;R6和R7表示氫;或者式III表示的基團,式中,R8表示氫、碳原子數(shù)1~3的直鏈烷基;(ii)式IV式中,R9表示碳原子數(shù)3~8的支鏈烷酰基;(iii)式V式中,R10表示氫、碳原子數(shù)1~3的直鏈烷基;A為-CH-或SP2碳原子時,R3、A和R4連成一體,表示金剛烷基、或者式VI,式中,X2、Y2獨立地表示氫、鹵素、碳原子數(shù)1~3的直鏈烷基、硝基或碳原子數(shù)1~3的直鏈烷氧基;或者式VII式中,R11是氫或碳原子數(shù)1~3的直鏈烷;籖5表示氫、碳原子數(shù)1~6的直鏈烷基、碳原子數(shù)3~8的支鏈烷基、烯丙基、或者苯甲基。  
摘要 公開了一種新型的螺環(huán)衍生物及其醫(yī)藥用途,特別是作為對于炎癥性疾病的治療有用的粘附分子抑制劑的用途。本發(fā)明的螺環(huán)衍生物具有例如下述式(31)所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)。  
國際公布 2002-03-28 WO2002/024697 日  
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