| 公開(公告)號 | CN1246315C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(專利)號 | CN01817767.0 |
| 申請日期 | 2001.08.21 |
| 專利名稱 | 氨基烷基苯甲�；�-苯并呋喃或苯并噻吩類，它們的制備方法與含有它們的組合物 |
| 主分類號 | C07D307/84(2006.01)I |
| 分類號 | C07D307/84(2006.01)I;C07D307/80(2006.01)I;C07D407/10(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.8.23 FR 00/10834 |
| 申請(專利權(quán))人 | 賽諾菲-安萬特 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·-L·阿森斯;C·伯恩哈特;F·卡巴內(nèi)爾-豪德里庫爾特;P·戈蒂爾;D·尼薩托 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-08-21 PCT/FR2001/002640 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.04.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段曉玲;羅才希 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 下述通式的苯并呋喃或苯并噻吩衍生物：以及它們在藥學(xué)上可接受的鹽，式中：A代表任選地用羥基取代的直鏈或支鏈C1-C5亞烷基，或A代表下述通式基團(tuán)：-R19-O-R20-(h)式中R19和R20相同或不同，每個都代表直鏈或支鏈C1-C4亞烷基，R30和R31同它們連接的碳原子一起代表羰基，或代表下述通式基團(tuán)：-O-R29-O-(m)式中R29代表C1-C4亞烷基，T代表氫或C1-C4烷基，R代表：·氰基、羥基甲基、甲�；蛩倪蚧は率鐾ㄊ锦セ鶊F(tuán)：式中R4代表直鏈或支鏈C1-C6烷基，或C3-C6環(huán)烷基，·下述通式羧基：式中R5代表氫或堿金屬原子，·下述通式酰胺基團(tuán)：式中R6和R7相同或不同，它們代表氫或直鏈或支鏈C1-C4烷基，或R6和R7一起時代表C2-C6亞烷基鏈，·下述通式酮基團(tuán)：式中R8代表C1-C4烷基，·下述通式肟基團(tuán)：-CH＝N-OR9(e)式中R9代表氫或C1-C4烷基，·下述通式羧基團(tuán)：式中R10代表直鏈或支鏈C1-C4亞烷基，R11代表氫或C1-C4烷基，R12代表C1-C4烷基，或R11和R12一起時代表C2-C6亞烷基鏈，·下述通式基團(tuán)：式中R32和R33相同或不同，代表直鏈或支鏈C1-C4烷基，R1代表直鏈或支鏈C1-C6烷基，或R1代表下述通式基團(tuán)：-R23-OH(j)式中R23代表直鏈或支鏈C1-C6亞烷基，R2和R3相同或不同，代表氫、任選地被一個或多個鹵素原子或被吡咯烷基取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、或下述通式基團(tuán)：-R24-O-R25(k)式中R24代表直鏈或支鏈C1-C4亞烷基，R25代表直鏈或支鏈C1-C4烷基，或R2和R3一起時代表直鏈或支鏈C3-C10亞烷基，或與連接它們的氮原子一起代表下述通式基團(tuán)：式中：-R26、R27和R28相同或不同，它們代表氫或直鏈或支鏈C1-C4烷基，或-R26代表氫或直鏈或支鏈C1-C4烷基，R27和R28一起時代表直鏈或支鏈C1-C4亞烷基，W、W′和Z是：-當(dāng)相同的W和W′代表CH時，Z代表-O-或-S-，-當(dāng)W代表CH，W′代表C-R13時，Z代表-CH＝C-R14，R13和R14相同或不同，它們代表氫，鹵素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，X代表-O-或-S-。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(1)的新苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。這些化合物特別作為治療心血管系統(tǒng)病理綜合癥的藥物是有效的。 |
| 國際公布 | 2002-02-28 WO2002/016339 法 |
